第七版药理学重点(完)

1 / 39 第一、二章 1. Drug：即药物，指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断、治疗疾病的物质 Pharmacology：即药理学，研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科包括药物效应动力学和药物代谢动力学。 Pharmacodynamics: 即药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。 Pharmacokinetics 即药动学，是研究药物在体内吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄等动态变化规律的一门学科。 passive transport 即被动转运，药物从高浓度一侧向低浓度一侧扩散转运的过程。 active transport 即主动转运，需依赖细胞膜内特异性载体转运 absorption 即吸收，药物指药物未经化学变化自吸收部位进入血循环的过程 first pass elimination 即首过（关）消除，有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。 Metabolism 即代谢 Distribution 即分布，药物分布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。 Excretion 即排泄 half life 即消除半衰期，血浆药物浓度消除一半所需时间 bioavailability 即生物利用度，任何给药途径给于一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。 Vd 即表观分布容积，当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。 2.被动转运、主动转运的特点？离子障？ 被动转运特点： （1）不耗能，转运的主要动力为膜两侧浓度差。当膜两侧浓度相等时，转运即达到动态平衡。 （2）不需要载体，不消耗能量，无饱和现象，药物之间没有竞争性抑制现象。大多数药物在体内的转运是按这种方式进行的。 主动转运特点：逆浓度梯度，耗能；特异性（选择性）；饱和性；竞争性 离子障：非解离型分子状态的药物疏水亲脂，易通过细胞膜；解离型离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜这种现象即~ 3.药物的给药途径有哪些？首关消除？哪些给药途径存在首过消除？ （一）胃肠道给药:口服给药、直肠给药、舌下给药, （二）注射给药: 静脉给药（iv）肌肉注射（im）皮下注射（ic）其他部位注射: 动脉注射 ia，脑脊膜注射 icv，腹腔注射 ip （三）其他给药途径: 吸入给药, 鼻腔给药, 局部给药：如皮肤、粘膜、眼的给药，经皮给药 2 / 39 4.肝药酶：？？？？ 肝药酶诱导剂：P450 酶可被肝药酶诱导剂诱导使其活性增加。加速自身或其他药物的代谢，使药物效...