回收乙醇使用次数验证-()0作者:日期:回收乙醇使用次数验证文件名称回收乙醇使用次数验证文件编号JB—YZ-Q—006-D编制人编制日期年月日复制份数审核人审核日期年月日颁发部门质量管理部批准人批准日期年月日生效日期年月日颁发部门质量管理部编订依据《药品生产质量管理规范》2010 年版、《药品生产验证指南》项目页次—、概述--——---—2■■■■■——————————__j二、验证目的--—2■■■■■————————————j三、引用标准―-三、验证小组成员及职责―-—―--―一---一--一_--3四、相关文件——-——-—---—--_——Q————————■■—————-j五 ^ 、验^证内 4 容———-2■■———————————J1、70%乙醇使用次数验证—--—— ——42、评估标准43、验证结果审查与批准一-—-———-— ——__5一、概述我公司生产使用的回收乙醇操作规程，是根据多年的生产实践不断修改、不断完善起来的工艺进行的，现对同品种回收乙醇的使用次数进行验证
二、验证目的按照公司现行的工艺能生产出符合本公司原辅料质量标准的乙醇，同时确定回收乙醇的使用次数，有效地保证药品质量
三、验证小组成员及职责所在部门姓名生产副总生产部质量管理部质检科质保科设备部1 验证小组组长负责验证方案的起草
组织验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施
2 设备部负责组织试验所需仪器、设备的验证
负责仪器、仪表、量具等的校正
负责设备的维护保养
负责设备的操作
3 质量部负责取样及提供验证所需检测数据
负责收集各项验证、试验记录，并对试验结果进行分析验证过程监督检查确保结果可靠性负责验证方案的批准和验证报告的批准4 生产部负责验证方案制定和实施
总结验证记录本次再验证工作自年月日开始，年月日结束
四、相关文件《中国药典》2010 年版二部《回收乙醇岗位操作规程
