CNASGL011：2018《实验室和检查机构内部审核指南》VIP专享

2 0 1 8 年0 3 月0 1 日发布 2 0 1 8 年0 9 月0 1 日实施 CNAS-GL011 实验室和检验机构内部审核指南 Gu idance on Internal Au dit for Laboratories and Inspection Bodies 中国合格评定国家认可委员会CNAS-GL011:2018 第 1 页 共 5 页 2018 年03 月01 日发布 2018 年09 月01 日实施 前 言 ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》中要求实验室建立、实施和维持与其活动范围（包括其承担的检测和校准的类型、范围和数量）相适应的质量管理体系。ISO/IEC 17020《各类检验机构能力的通用要求》中也对检验机构提出了类似的要求。 ISO/IEC17025 和ISO/IEC17020 分别要求实验室或检验机构室应按照策划的时间间隔进行内部审核，以验证其运作持续地符合管理体系和相关标准的要求。 本指南根据 APLAC TC002（Issue No.4）制定，旨在指导实验室和检验机构如何建立和实施内部审核方案。应用本指南的前提是实验室或检验机构已实施了符合 ISO/IEC17025 或 ISO/IEC17020 的要求的管理体系。 本指南是通用性指南。内部审核的实际运作取决于组织的规模、业务范围和组织结构的具体情况。对于规模较小的组织，本指南中的许多条款可以简化的方式实施。 本文件代替 CNAS-GL12:2007《实验室和检验机构内部审核指南》。 本次修订是按 ISO/IEC 17025：2017 对文件内容作出调整，并按 CNAS 统一要求调整文件编号。CNAS-GL011:2018 第 2 页 共 5 页 2018 年03 月01 日发布 2018 年09 月01 日实施 实验室和检验机构内部审核指南 1 范围 本指南可供申请和已认可的实验室或检验机构实施内部审核时参考，也可供对实验室和检验机构认可工作感兴趣的人员参阅。 2 引用文件 下列文件中对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。 ILAC P15《ISO/IEC 17020 应用指南》 ISO/IEC 17020《各类检验机构能力的通用要求》 ISO/IEC 17025《检测和校准实验室能力的通用要求》 ISO 19011《管理体系审核指南》 ISO 9000 《质量管理体系 基础和术语》 3 术语和定义 本文件采用ISO 19011《管理体系审核指南》和ISO 9000《质量管理体系 基础和术语》中界定的术语和定义。 4 内部审核的目的 4.1 实验室或检验机构宜对其活动进行内部审核,以验证其运行持续符...