电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

医用耗材管理

医用耗材管理_第1页
1/19
医用耗材管理_第2页
2/19
医用耗材管理_第3页
3/19
医 用 耗 材 管 理 ( 一)医 用 耗 材 管 理 委员会工作职责 1、 依 据 国 务 院 第76 号 令 《 医 疗 器 械 管 理 监 督 条 例 》 、国 家 药 监 局 第 4 号 令 《 一 次 性 使 用 无 菌 医 疗 器 械 监 督 管 理 办法 》 ,我 院 要 建 立 并 完 善 医 用 耗 材 管 理 制 度 、 流 程 ; 2、 审 核 科 室 新 增 医 用 耗 材 申 请 报 告 , 并 确 定 准 入 品 种 ; 3、 分 析 、 论 证 本 院 医 用 耗 材 使 用 情 况 , 并 提 出 淘 汰 品 种 ; 4、 医 用 耗 材 管 理 委 员 会 的 日 常 工 作 由 医 用 耗 材 管 理 管 理办 公 室 负 责 ,办 公 室 设 在 医 学 工 程 科 。 ( 二)医 用 耗 材 试用 制度 1、 科 室 须 根 据 临 床 需 求 、 新 技 术 新 业 务 开 展 的 需 要 提 出试 用 耗 材 ; 2、 试 用 科 室 填 写 《 医 用 耗 材 试 用 申 请 表 》 , 并 备 齐 以 下资 质 ; ① 医 疗 器 械 注册证 及登记表 ② 生产企业 营业 执照副本 、 生产许可证 (进口产品 不需要 ) ③ 各级经营企业 的 营业 执照副本 、 经营许可证 ④ 各级经销商及业 务 员 的 授权书 ⑤ 业 务 员 身份证 复印件、 联系方式 ⑥ 报关单(进口且非中标产品需要) ⑦ 小包装产品 3、将《医用耗材试用申请表》和相关资质提交至护理部或医务处。护理耗材由护理部,医用耗材由医务处论证试用的合理性、合法性,审批签字并确定试用数量。 4、医学工程科审核耗材相关资质的合法性并签字确认; 5、一次性使用无菌器械还要由医院感染管理科喝茶确认是否符合感控规定; 6、各部门审批完成后,将《医用耗材试用申请表》交至护理部或医务处,由其确定试用数量和费用。供应商到财务部门交齐试用费用后,试用科室方可试用; 7、试用完成,如科室评估结果为希望长期使用该耗材,则按新医院耗材申请流程接续进行。 (三)医用耗材申购制度 为优化我院医院耗材的品种,在满 足 临 床 需求 的前 提下尽 量压 缩 品种总 量,进一步 提高 耗材管理水 平 ,特 制 定医院耗材申购 制 度 。 1、限 量申请 按照 各科的业 务特 点 及 近 几 年 医用耗材的...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

医用耗材管理

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部