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医疗器械体外诊断分类

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1 医疗器械补充界定分类目录 2 SFDA(2003.03.18-2008.09.27 公布)2008 年10 月31 日整理 QQ 群:33370349 QQ:21722718,MSN:***************** ※2003-12-07 国食药监械[2003]333 号,从 2004 年 6 月 1 日起执行调整的类别: 十三、切片石蜡:用于人体组织切片。不作为医疗器械管理。 二十一、生化试验用加样吸头:不作为医疗器械管理。 二十七、无菌接种环:用于接种标本。不作为医疗器械管理。 二十八、厌氧指示条:用于指示环境中有无氧气存在。不作为医疗器械管理。 二十九、磁性搅拌棒:用于试验中搅拌反应物。不作为医疗器械管理。 三十、化学清洗液:用于清洗试验仪器。不作为医疗器械管理。 三十一、样品杯:用于装试剂和样品。不作为医疗器械管理。 ※2004-08-31 国食药监械[2004]433 号,从 2005 年 3 月 1 日起执行: 三、脂类检测试剂盒(甘油三脂检测试剂盒、总胆固醇检测试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒、低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒、脂蛋白检测试剂盒、载脂蛋白检测试剂盒):用于测定人血清或血浆中脂类含量,作为II 类医疗器械管理。 四、肌酸激酶检测试剂盒、肌酸激酶同工酶检测试剂盒、乳酸脱氢酶检测试剂盒、a-羟丁酸检测试剂盒:用于诊断心肌疾病,作为 II 类医疗器械管理。 五、无机离子类检测试剂盒(氯检测试剂盒、钙检测试剂盒、磷检测试剂盒、镁检测试剂盒等):用于测定人血清或心血浆中无机离子的含量,作为 II 类医疗器械管理。 六、糖类检测试剂盒(葡萄糖检测试剂盒、果糖胺检测试剂盒等):用于测定人血清或血浆中葡萄糖或果糖胺的含量,作为II 类医疗器械管理。 七、总胆红素检测试剂盒、直接胆红素检测试剂盒、尿酸检测试剂盒、尿素氮检测试剂盒、肌酐检测试剂盒:用于测定人血清或血浆中非蛋白氮类的含量,作为II 类医疗器械管理。 八、淀粉酶检测试剂盒:用于测定人血清或血浆中淀粉酶的含量,作为II 类医疗器械管理。 九、总蛋白检测试剂盒、白蛋白检测试剂盒、前白蛋白检测试剂盒:用于测定人血清或血浆中蛋白质的含量,作为II 类医 3 疗 器 械 管 理 。 二 十 、 生 化 分 析 仪 用 参 比 液 : 用 于 在 测 试 钾 、 钠 、 氯 离 子 电 位 时 的 电 解 质 水 溶 液 和 聚 合 剂 。 作 为 I 类 医 疗 器 械 管 理 。 二 十 一 、 生 化 分 析 仪 用7%牛 血 清 白...

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