精品文档---下载后可任意编辑B 细胞淋巴瘤内 miR-17～92 基因转录调控机制讨论的开题报告讨论背景B 细胞淋巴瘤是一种发生在 B 淋巴细胞的恶性肿瘤，属于非霍奇金淋巴瘤的范畴。该疾病在全球范围内很常见，严重影响患者的生存质量，甚至威胁其生命。目前，B 细胞淋巴瘤的治疗方法主要包括化疗、放疗和免疫治疗等，但其疗效却比较有限，并且存在一定程度的药物抵抗性问题，因此有必要去深化了解该病的病理机制，探究其新的治疗策略。讨论内容miRNA 是一种长度为 21-25nt 的非编码小 RNA 分子，能够在转录后水平参加基因表达调控，调控机制包括直接靶向 mRNA 并调节其翻译或分解，或者间接调控通过影响转录调控因子的表达与功能。目前已经发现，许多 miRNA 与 B 细胞淋巴瘤的发生和进展密切相关。其中 miR-17～92 家族是非常有代表性的一个 miRNA 家族，其在许多肿瘤中都有明显的高表达，尤其是在 B 细胞淋巴瘤中。部分讨论表明，miR-17～92在 B 细胞淋巴瘤的发生和进展中可能发挥着调控作用，但其具体作用机制尚未完全明确。因此，本讨论旨在探究 miR-17～92 在 B 细胞淋巴瘤中的转录调控机制，以期进一步揭示其在 B 细胞淋巴瘤的发生和进展中的作用机制，并为寻找有效的治疗靶点提供理论依据。讨论方法本讨论将采纳 B 细胞淋巴瘤细胞株，通过 PCR 技术和筛选后处理，选取 miR-17～92 家族的主要成员 miR-19a 和 miR-92a 进行讨论。利用转染技术将 miRNA mimics 或抑制剂导入细胞中，通过实时荧光定量PCR 检测 miRNA 在细胞中的表达情况。同时，还将通过荧光素酶报告基因构建靶向 miR-17～92 家族的合成人工 miRNA，讨论这个人工miRNA 的抑制效果和作用机制。在确定 miRNA 的调控作用后，本讨论还将利用 chromatin immunoprecipitation（CHIP）和 DNA 甲基化测序技术，探究miRNA 调控相关基因表达的转录调控机制和表观遗传修饰机制。预期结果精品文档---下载后可任意编辑本讨论期望通过讨论 miR-17～92 家族在 B 细胞淋巴瘤中的转录调控机制，揭示其在 B 细胞淋巴瘤的发生和进展中发挥的作用机制，并为深化探究该病的病理机制，寻找有效的治疗靶点提供理论依据。
