精品文档---下载后可任意编辑HBV 相关的肝细胞肝癌的发病风险与 RAD52 基因遗传性变异的关系中期报告HBV（乙型肝炎病毒）感染是肝细胞肝癌最重要的危险因素之一。RAD52 基因编码着 RAD52 蛋白，该蛋白是 DNA 双链断裂修复过程中的关键蛋白之一。近期的讨论表明 RAD52 基因的遗传性变异与多种癌症的发病风险存在相关性。本讨论旨在探究 RAD52 基因与 HBV 相关肝细胞肝癌的发病风险之间的关系。采纳病例对比讨论设计，选取 2024 年至 2024 年期间入住我院的HBV 相关肝细胞肝癌病例与健康对比进行基因型分析。采纳聚合酶链式反应（PCR）方法检测 RAD52 基因的 rs7963551 和 rs1051669 两个位点的基因型分布情况，并计算基因型频率和等位基因频率。统计分析结果表明，HBV 相关肝细胞肝癌病例组与对比组的 RAD52 基因rs7963551 位点的基因型分布差异有统计学意义（P<0.05），而rs1051669 位点的基因型分布差异则无统计学意义（P>0.05）。进一步分析发现，HBV 相关肝细胞肝癌病例组中 C 等位基因的频率显著高于对比组（P<0.05），而 T 等位基因的频率显著低于对比组（P<0.05）。这表明，RAD52 基因 rs7963551 位点的 C/T 多态性在HBV 相关肝细胞肝癌的发病机制中扮演着重要角色。目前，本讨论仍处于中期，需要进一步扩大样本量，收集更多的临床资料和实验数据，以探明此基因遗传性变异与 HBV 相关肝细胞肝癌的具体关系。
