精品文档---下载后可任意编辑MicroRNA-103107 在肺动脉高压血管重构中的作用及机制的开题报告引言：肺动脉高压(Pulmonary artery hypertension，PAH)是一种严重危及生命的疾病，其特征是肺动脉压力升高，导致肺循环阻力增加，肺血管重构发生进而导致右心室衰竭。PAH 的病因十分复杂，包括遗传因素、药物毒性、自身免疫病等多种因素，其中遗传因素所占比例较高。微小 RNA 是一类长度为 18-24 个核苷酸的 RNA 分子，可以通过与靶基因 mRNA 互补结合进而抑制该基因的表达。已有讨论表明，PAH 患者血浆中含有大量的微小 RNA，这些微小 RNA 与 PAH 病情的进展程度和预后密切相关。其中，微小 RNA-103107 可以通过靶向多个基因，参加多个疾病的发病过程，例如肿瘤、心血管疾病等。已有讨论表明，微小 RNA-103107 在 PAH 的发生和进展过程中发挥重要作用，但具体作用机制尚未明确。本文拟探究微小 RNA-103107 在 PAH 血管重构过程中的作用及机制，以期为深化认识 PAH 病因、预后等提供新思路和策略。讨论内容与方法：本讨论将通过体外和体内实验方式，探究微小 RNA-103107 在PAH 血管重构过程中的作用及机制。具体讨论步骤如下： 1. 通过文献调查和生物信息学分析等手段确定微小 RNA-103107在 PAH 中的作用靶点；2. 体外细胞实验：选择肺动脉平滑肌细胞(Pulmonary artery smooth muscle cells，PASMCs)和内皮细胞(Pulmonary artery endothelial cells，PAECs)作为讨论对象，将微小 RNA-103107 转染入细胞中，观察其对细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移和基质降解的影响；3. 体内实验：建立 PAH 小鼠模型，将微小 RNA-103107 干扰体内导入小鼠，观察其对肺动脉重构和肺血流动力学参数的影响；4. 利用荧光素酶报告基因分析构建微小 RNA-103107 的调控机制。精品文档---下载后可任意编辑预期结果：本讨论预期可以揭示微小 RNA-103107 在 PAH 血管重构过程中的具体作用和作用机制，为 PAH 的治疗和预测提供新思路和策略。
