精品文档---下载后可任意编辑WDR66 基因外显子 2 区插入变异与血小板容积及脑梗死相关性的讨论的开题报告【摘要】WDR66 基因外显子 2 区插入变异可能与多种人类疾病发生进展相关，以往讨论已经显示该基因在心血管疾病发生进展中的作用，但是与血小板容积及脑梗死的关系尚未明确。因此，本讨论旨在探讨 WDR66基因外显子 2 区插入变异与血小板容积及脑梗死的关联，以期为进一步了解该基因的作用及相关疾病的发生机制提供科学依据。【背景】WDR66 基因 (WD repeat-containing protein 66)是人类基因组中的一个成员，早期讨论主要探讨其在心血管病发生的作用，近期的讨论也发现该基因与神经系统疾病的关联。血小板容积指的是血液中的血小板体积大小，是血小板功能状态的重要指标。过大或过小的血小板容积都可能会引起不同的疾病。脑卒中是由于脑血管发生疾病，造成脑部缺血或出血引起的一类疾病，影响着人类的健康和生命安全，与 WDR66基因的关系需要进一步探讨。【讨论方法】本讨论将选择 200 名脑梗死患者和 200 名健康对比组参加分析。通过基因检测，检测 WDR66 基因外显子 2 区插入变异与脑梗死的相关性，并分析该插入变异与血小板容积的关联。同时，通过问卷收集患者的一般情况和基本病史，同时收集实验室检测的数据和影像学检查的结果。【意义】早期讨论发现 WDR66 基因参加心血管疾病的发生，该基因插入变异可能与多种人类疾病的进展相关，此次讨论不仅可以进一步探讨WDR66 基因与血小板容积及脑梗死相关的机制，为早期疾病诊断、疾病预防、法律规范临床诊断和治疗提供更加可靠的科学依据，同时对未来药物研发也有着潜在的借鉴作用。
