精品文档---下载后可任意编辑一、命名或写结构式： 9. NBS 10. 烯丙基碳正离子 11. 环戊二烯 12. 苄基自由基13. (2E,4Z)-2,4-己二烯 14. (2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯二、完成反应式：三、选择和填空：1. 化合物Ａ与 HBr 加成的重排产物是： A. B. C. D. 2. 下列化合物能发生 Diels-Alder 反应的是： A.B. C.D. 四、简答题：1．为什么 CH≡CH 的酸性大于 CH2=CH2的酸性？2．用简便的方法除去 1-溴丁烷中的少量 1-丁烯、2-丁烯和 1-丁醇。3．以下反应选择哪种溶剂最好，若采纳不同溶剂对产物有何影响。溶剂：甲醇，水，四氯化碳4．写出下列反应的主要产物并简要解释之。5．写出化合物的优势构象。 6．如何用 IR 光谱区别环己醇和环己酮？7．红外光谱（IR）测量的是分子的（ ）能级变化。（A）电子 （B）键能 （C）构象 （D）振动和转动五、用化学方法鉴别以下各化合物：六、合成题:1．以≤C2的有机物合成正丁醇及正辛烷2．以≤C2的有机物合成3．以指定有机物合成4．由合成和5．以丙烯为唯一碳源合成6．用顺丁烯二酸酐和环戊二烯为原料，经 Diels-Alder 双烯合成反应等合成。七、推测结构题： ⒈ 化合物经臭氧化；还原水解生成 和等摩尔数的推测原来化合物可能的结构式。 ⒉ 化合物 A 和 B 是组成为 C6H12 的两个同分异构体，在室温下均能使 Br2-CCl4 溶液褪色，而不被 KMnO4氧化，其氢化产物也都是 3-甲基戊烷；但 A 与 HI 反应主要得 3-甲基-3-碘戊烷，而 B 则得 3-甲基-2-碘戊烷。试推测 A 和 B 的构造式。3. 某化合物 A 的分子式为 C5H8，在液氮中与 NaNH2作用后，再与 1-溴丙烷作用，生成分子式为 C8H14的化合物 B，用 KMnO4 氧化 B 得分子式为 C4H8O2的两种不同的酸 C 和 D。A 和稀 H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮 E（C5H10O）。试写出 A-E 的构造式。八、反应机理题：1．解释下列两反应的加成位置为何不同？ 2．写出下列反应的机理1．OH精品文档---下载后可任意编辑2．单环芳烃、多环芳烃及非苯芳烃一、命名或写结构式：1,8-二硝基萘 2-氯-4‘-硝基联苯二、孤立地指出下列反应中错误的地方：三、比较与鉴别题:1. 比较以下碳正离子的稳定性2. 比较以下化合物硝化反应速率次序3.排列以下各化合物与 HBr 发生亲电加成活性大小次序4. 按休克尔规则推断下列化合物或离子哪些具有芳性？5. 用化学方法鉴别下列各组化合物6. 用化学方法鉴别下列各...
