精品文档---下载后可任意编辑中国人群系统性硬化症患者易感基因筛选初步结果的开题报告摘要：系统性硬化症（systemic sclerosis，SSc）是一种罕见的、复杂的自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚。目前有讨论表明，遗传因素可能在 SSc 的发病中起到一定作用。本讨论旨在从中国人群中筛选出易感基因，为 SSc 的临床治疗和防治提供理论依据。方法：本讨论选取 200 名中国 SSc 患者为讨论对象，同时选取 200 名健康人为对比组。采纳基因芯片技术筛选患者和对比组的基因组 DNA，选择出可能与 SSc 发病相关的基因并进行进一步验证。结果：通过基因芯片筛选，初步选择出 50 个可能与 SSc 发病相关的基因。其中，包括免疫调节、血管生长调节等方面的基因。进一步验证发现，其中 10 个基因与 SSc 发病确实有关联。结论：本讨论初步筛选出 10 个可能与 SSc 发病相关的基因，为深化讨论SSc 的发病机制提供了新的线索。同时，对于 SSc 的早期诊断、治疗和预防也具有重要意义。未来讨论将进一步验证这些基因与 SSc 发病之间的关系，以期揭示 SSc 的发病机制，为其治疗提供更为有效的方法。关键词：系统性硬化症，易感基因，基因芯片，筛选，验证。
