精品文档---下载后可任意编辑人内源性抗 HIV-1 因子网络与 BST-2 讨论开题报告题目：人内源性抗 HIV-1 因子网络与 BST-2 讨论讨论背景和意义：HIV-1 是一种致命的病毒，已经感染并杀死了数百万人。然而，一些人能够完全抵抗 HIV-1 的侵害，这提示人体有自己的防备机制。在过去的几年中，一些人内源性抗 HIV-1 因子已经被发现，这些因子在 HIV-1 感染中起到了重要的作用。BST-2 是一种内源性抗 HIV-1 因子，它通过末端粘附分子链接限制 HIV-1 的扩散。尽管 BST-2 在 HIV-1 感染中起着重要的作用，但目前对人内源性抗 HIV-1 因子网络如何协同作用以限制 HIV-1 的扩散的了解还不够深化。讨论内容和技术路线：本讨论旨在揭示人内源性抗 HIV-1 因子网络如何协同作用以限制HIV-1 的扩散，并重点讨论 BST-2 在此网络中的作用。我们将构建一个“BST-2 启动”的 CRISPR 策略来遏制 BST-2 表达。然后我们将使用单细胞 RNA 测序技术来确定单个感染 CD4 + T 细胞中人内源性抗 HIV-1因子的表达谱，并通过基因剪切技术恢复受到 BST-2 启动影响的任何重要人内源性抗 HIV-1 因子。最后，我们将通过 HIV-1 感染试验来确定每个人内源性抗 HIV-1 因子在 HIV-1 感染过程中的作用。预期成果和意义:本讨论将提供有关人内源性抗 HIV-1 因子网络如何协同作用以限制HIV-1 扩散的新见解，并加深对 BST-2 在此过程中的作用的理解。这项讨论结果可能为发现新的抗 HIV-1 疗法提供新思路。
