《高考生物总复习：考点过关和高考预测》第二十一讲 性别决定、伴性遗传及人类遗传病与优生I．必记知识全览 工欲善其事 必先利其器一、必记概念 1．染色体组型：也叫核型， 。观测染色体组型最佳的时期是有丝分裂的中期。 2．性别决定： 。 3．性染色体： 。 4．常染色体： 。 5．伴性遗传： 。 6 ． 遗 传 病 ： 是 指 ， 一 般 分 为 三类。 7．单基因遗传病： 。多基因遗传病，由多对等位基因控制。常体现出 。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。8．优生学： 。“直系血亲”指由 的亲属，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。“旁系血亲”指由 的亲属。一、1．是指一种生物体细胞中所有染色体的数目、大小和形态特征 2．一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式 3．决定性别的染色体 4．与决定性别无关的染色体 5．性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联络的，这种遗传方式为伴性遗传 6．因遗传物质不正常引起的人类疾病；单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 7．由一对等位基因控制；家族性汇集现象，且比较容易受环境影响 8．运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子；父母子女关系形成；兄弟姐妹关系形成二、必记规律 9．性别决定的类型：(1)XY 型：雄性个体的体细胞中具有两个异型的性(x、Y)染色体，雌性个体具有 的性别决定类型。(2)ZW 型：与 XY 型相反， 是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。 的性别决定属于“zw”型。 l0. 色盲病是 障碍病．不能辨别多种颜色或两种颜色。其中．常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。色盲基因(b)以及它的等位基因 正常人的 B 就位于 上，而 Y 染色体的对应位置上。人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型)：色盲女性 ，女性携带者 ，正常女性 ，色盲男性 ，正常男性 。由此可见，色盲是伴 x 隐性遗传病。男性只要 就会色盲，而女性必须同步具有 才会患病，因此色盲的遗传特点是：男性多于女性，一般地说， 、 。 二、9．XX；同型性染色体；鸟类、蛾类 10．一种先天性色觉；x 染色体；没有什么色觉的基因；xbXb；xBXb；XaXB；Xby；xBy；他的 X 上有 b 基因；双重的 b；色盲这种病是由男性通过他的女儿(携带者)遗传给他的外孙(隔代遗传、交叉遗传)；色盲基...
