执业兽医资格考试兽医药理学练习题一 1.药物产生副作用主要是由于：D A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 药物作用的选择性低 2.LD50是：C A 引起50%实验动物有效的剂量 B 引起50%实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与 50%受体结合的剂量 3.在下表中，安全性最大的药物是：D A 药物的LD50（ mg/kg）为100， ED50（ mg/kg）是5 B 药物的LD50（ mg/kg）为200， ED50（ mg/kg）是20 C 药物的LD50（ mg/kg）为300， ED50（ mg/kg）是20 D 药物的LD50（ mg/kg）为300， ED50（ mg/kg）是10 4.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：B A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 5.药物作用的双重性是指：D A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 6.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ B A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 7.可用于表示药物安全性的参数：D A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 8.弱酸性药物在碱性尿液中：C A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 9.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：D A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 10.主动转运的特点：D A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 11.药物首关消除可发生于下列何种给药后：D A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 口服 12.药物的t1/2 是指：A A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 13.药物的作用强度，主要取决于：B A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 14.药物产生作用的快慢取决于：A A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 15.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 16.药物进入循环后首...
