执业药师资格考试药学专业知识（一）试题及答案第三章常用的药物构造与作用【A 型题】下列抗抑郁药物中不属于去甲肾上腺再摄取克制药的是（）。A. 氯米帕明B. 舍曲林C. 阿米替林D. 丙咪嗪E. 多塞平答案：B解析：舍曲林为 5-羟色胺再摄取克制剂。【A 型题】有关抗抑郁药氟西汀性质的说法，对的的是（）。A. 为三环类抗抑郁药B. 为选择性的中枢 5-HT 再摄取克制药C. 体内代谢产物无抗抑郁活性D. 服吸取差，生物运用度低E. 构造中不具有手性中心HHN-CH3J/ 西汀答案：B 解析：氟西汀为非三环抗抑郁药。分子中具有手性碳原子，S-异构体 活性比 R-异构体强，具有非线性药动学特征；去甲氟西汀与氟西汀有 相似的药理活性。去甲氟西汀半衰期为 4-16 天，故氟西汀是长期有效的 服抗抑郁药。-氯米帕明地昔明明阿米替林多塞平'西欧普兰、氧伏沙明、e*#1 西汀、去甲剑西汀、不得上西区）L 舍曲根益酸帕罗西汀「吗氯贝肢、托港沙酮（记亿：L 单骆驼）「度洛西汀文拉法辛| 〔 i 呢 ：温“ '去甲文也 5$-米恩平【A 型题】构造如下的药物是（）。A. 纳洛酮B. 芬太尼C. 布桂嗪D. 曲马多E. 烯丙吗啡。丫＞2 志答案：B解析：构造为 4-苯胺基哌啶，为芬太尼。【A 型题】不符合盐酸曲马多的性质是()。A. 构造中具有甲氧基苯和环己烷构造B. 分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体C. 为微弱的阿片受体激动剂（（―）去甲肾上腺素、 /人 再 摄取克制 药 J （二）选择性 S-羟色胺再摄取克制药 J '（四）5 髡色胺与去甲肾、［上腺素再展取克制药 J（三）单胺氧化酶 克制药D. (±) -曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用E. 代谢成成 O-脱甲基曲马多，失去活性答案：E解析：曲马多 O-脱甲基代谢产物有活性。(+ )-曲马多重要克制 5 -HTW 摄取，同步为弱受体激动药，而(-)-曲马多是去甲肾上腺素再摄取克制药和肾上腺素能 a2 受体激动药，(±) -曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。In 垢外坍'CH 3【B 型题】构造中具有吗啉构造和酰胺构造，对 MAO-A 有可逆性的克制作用， 从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺的水平，产生抗抑郁 作用的托涪沙摩吗瓠贝肢藏伏:沙明米氮平OH文拉法辛分子内有氨基甲酸酯，可以选择性克制 MAO-A 活性，阻断 5-HT 和 NA 的代谢的抗抑郁药是（）。药物是（）。分子中的三氟甲基对选择性 5-HT 再摄取的亲和力和选择性起关键作 ...
