拉曼峰归属小结

拉曼峰归属小结 1.[1] 材料：Ba6-3xSm8+2xTi18O54 固溶体（x＝0；0.3；0.5；0.75；1.0） 空间群：Pbnm 拉曼模分析：7Ag + 7Bg + 5B2g + 5B3g Ag + Bg－对称伸缩模 2 B2g + 2B3g－反对称伸缩模 Ag + Bg + B3g－弯曲模 2Ag +2B2g +B1g +B3g－氧八面体的倾斜与旋转rotation and tilt modes of the octahedral 3Ag + B2g + 3B1g + B3g－稀土离子的移动rare earth movements 拉曼峰归属： 1013cm-1――碳酸根 1000cm-1 附近的强峰（x＝0；0.3）――BaCO3 相，随x 增加该峰减弱 751cm-1――晶格缺陷，随x 增加该峰强度变大，这是由于Ba2+，Sm3+电价不同导致的，为了满足电价平衡，3 个Ba2+必须由2 个Sm3+和一个空位来取代。随着 x 增加，空位，即晶格缺陷也增加 590cm-1――氧八面体的对称振动模，随x 变化很小 440，399cm-1（x＝0.5；0.75）――由晶格缺陷和无序度引起的 280，232cm-1――氧八面体的倾斜，受稀土离子影响。离子半径越小，倾斜角越大。 280cm-1――Sm3+占据大离子位（in large cation sites）随x 增加而增加 302cm-1（肩峰）――大离子位为空位，随x 增加而增加 232cm-1――Ba2+占据大离子位，随x 增加而减小 2.[2] 材料：Ba6−3x(Sm1−yNdy)8+2x(Ti0.95Sn0.05)18O54（x＝2/3；y＝0.1, 0.3, 0.5, 0.8） 空间群：Pbnm 结构简介：该化合物为钨青铜结构，TiO6 八面体通过共顶联结并形成三种不同类型的空隙：五角形，菱形与三角形。当 x＝2/3 时，菱形位（A1）被 Sm 占据，五角形位（A2）被 Ba 占据。目前普遍认为其空间群为Pbnm。Pbnm 正交相有两种氧离子O1 和O2。其分别具有不同的晶位对称（site 1symmetry）。O1 离子位于对称平面，O2 离子本身不具有对称性。该结构具有较强的氧八面体畸变（strongly distorted oxygen octahedron）。 拉曼峰归属： 组成的影响 846cm-1；425，403cm-1（y＝0.1，0.3）――较弱的峰，对应由取代导致的缺陷和晶格缺陷 590，520cm-1――Ti-O 键对称伸缩模和反对称伸缩模，对应分析中的 Ag 模和 B1g 模，随 y 增加，这两个峰的位移和形状发生很小的变化 280cm-1――当 A 位为 Sm3+时对应倾斜角的声子（phonon of the tilting angle when the A site is Sm3+） 230cm-1――当 A 位为 Ba2+时对应倾斜角的声子，当 y 增加，该峰保持不变 292cm-1（y＝0.1，肩峰）――当 A 位为 Nd...