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拉曼峰归属小结

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拉曼峰归属小结 1.[1] 材料:Ba6-3xSm8+2xTi18O54 固溶体(x=0;0.3;0.5;0.75;1.0) 空间群:Pbnm 拉曼模分析:7Ag + 7Bg + 5B2g + 5B3g Ag + Bg-对称伸缩模 2 B2g + 2B3g-反对称伸缩模 Ag + Bg + B3g-弯曲模 2Ag +2B2g +B1g +B3g-氧八面体的倾斜与旋转rotation and tilt modes of the octahedral 3Ag + B2g + 3B1g + B3g-稀土离子的移动rare earth movements 拉曼峰归属: 1013cm-1――碳酸根 1000cm-1 附近的强峰(x=0;0.3)――BaCO3 相,随x 增加该峰减弱 751cm-1――晶格缺陷,随x 增加该峰强度变大,这是由于Ba2+,Sm3+电价不同导致的,为了满足电价平衡,3 个Ba2+必须由2 个Sm3+和一个空位来取代。随着 x 增加,空位,即晶格缺陷也增加 590cm-1――氧八面体的对称振动模,随x 变化很小 440,399cm-1(x=0.5;0.75)――由晶格缺陷和无序度引起的 280,232cm-1――氧八面体的倾斜,受稀土离子影响。离子半径越小,倾斜角越大。 280cm-1――Sm3+占据大离子位(in large cation sites)随x 增加而增加 302cm-1(肩峰)――大离子位为空位,随x 增加而增加 232cm-1――Ba2+占据大离子位,随x 增加而减小 2.[2] 材料:Ba6−3x(Sm1−yNdy)8+2x(Ti0.95Sn0.05)18O54(x=2/3;y=0.1, 0.3, 0.5, 0.8) 空间群:Pbnm 结构简介:该化合物为钨青铜结构,TiO6 八面体通过共顶联结并形成三种不同类型的空隙:五角形,菱形与三角形。当 x=2/3 时,菱形位(A1)被 Sm 占据,五角形位(A2)被 Ba 占据。目前普遍认为其空间群为Pbnm。Pbnm 正交相有两种氧离子O1 和O2。其分别具有不同的晶位对称(site 1symmetry)。O1 离子位于对称平面,O2 离子本身不具有对称性。该结构具有较强的氧八面体畸变(strongly distorted oxygen octahedron)。 拉曼峰归属: 组成的影响 846cm-1;425,403cm-1(y=0.1,0.3)――较弱的峰,对应由取代导致的缺陷和晶格缺陷 590,520cm-1――Ti-O 键对称伸缩模和反对称伸缩模,对应分析中的 Ag 模和 B1g 模,随 y 增加,这两个峰的位移和形状发生很小的变化 280cm-1――当 A 位为 Sm3+时对应倾斜角的声子(phonon of the tilting angle when the A site is Sm3+) 230cm-1――当 A 位为 Ba2+时对应倾斜角的声子,当 y 增加,该峰保持不变 292cm-1(y=0.1,肩峰)――当 A 位为 Nd...

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