有机化学考点 顺反异构：适用于与双键相连的两个碳原子上有相同的原子或基团的几何异构体。 一般将相同基团在双键或环同侧的称为顺式，在双键或环两侧的称为反式。 Z/E 命名法：把每个中心原子上的两个原子或原子团按照次序规则排序，选出优先基团，两 个优先基团在双键同侧的为Z 型,在双键两侧的为E 型。 优先基团：原子序数大的基团为优先基团，若直接与中心原子相连接的原子相同时，则逐 个比较该原子相连的第二位原子，以此类推。 烷烃的通式：CnH2n+2 伯仲叔季碳原子：把只与一个碳原子相连的碳原子称为伯碳原子，以此类推。 烷基R 的通式：CnH2n+1 甲乙丙丁戊己庚辛壬葵 P56 2—甲基丁烷 2,2,3—三甲基戊烷 2,5—二甲基己烷 2—甲基—4—乙基己烷 2,4—二甲基—3—乙基戊烷 2,3,5—三甲基己烷 3—甲基—5—乙基庚烷 2,3,5—三甲基—4—丙基庚烷 3—甲基—5—（1,1,2—三甲基丙基）壬烷 甲烷的结构：甲烷中的碳原子采取 SP3 杂化，甲烷分子是由碳原子的四个SP3 杂化轨道分 别与四个氢原子的1s轨道，沿着轨道轴的方向重叠而形成的。 乙烷的结构：乙烷中的碳原子采取 SP3 杂化，两个碳原子分别以SP3 杂化轨道重叠形成碳 碳西格玛键，每个碳原子以其余的三个SP3 杂化轨道与三个氢原子的1S 轨道 重叠形成碳氢西格玛键。 其他烷烃的结构：烷烃中的碳原子都是 SP3 杂化的，由 SP3—SP3 杂化轨道形成碳碳西格玛 键，由 SP3—S 杂化轨道形成碳氢西格玛键。 烷烃的化学性质：化学性质比较稳定。不与强酸强碱及常用的还原剂氧化剂作用。不论亲电 或亲核试剂都没有亲和力。只能均裂形成游离基，通过游离基中间体进行 反应。 烷烃的氧化反应：在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水；不充分燃烧则生成一氧化碳；在适 当条件下可以局部氧化生成醇、醛、酸等化合物。 烷烃的卤代反应：烷烃分子中的氢原子被卤原子取代的反应。在光照或加热条件下，烷烃分 子中氢原子可被卤原子取代。①甲烷在光照条件下与氯气反应，生成一氯 甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物。②氟代反应非常激烈； 溴代反应很缓和；碘代反应非常慢。 ③分子中含多个碳原子的烷烃进行 卤代反应时，卤原子可以取代不同碳上的氢原子生成几种产物。伯氢至仲 氢至叔氢反应活性升高。④卤代反应的选择性可以从碳氢键的离解能和游 离基的稳定性来解释。 单烯烃的通式：CnH2n P67 2—戊烯 2—甲基丙烯 3,3—二甲基—1—丁烯...
