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华东理工大学有机化学答案【篇一：华东理工有机化学第1-8章作业参考答案】t>第八章8-11)1,4-二氯丁烷3)(r)-3-甲基-2-氯戊烷5)4-甲基-3-溴苯磺酸(ch3)3cbrch32)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯4)(s)-1-苯基-1-溴丙烷6)3-对溴苯-1-丙烯8-51)(a)ch3ch2ch3ch2ch2ch2brch2brch2ch2br(b)32)(a)ch3ch2ch2br(ch3)2chch2brch3(ch3)3cch2br(b)ch3ch2ch2ch2brch3ch2(ch3)3cbr8-61)ch3ch2ch2ch2br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了sn2反应的速度。2)(ch3)3br反应较快，为sn1反应。(ch3)2chbr首先进行sn2反应，但因水为弱的亲核试剂，故反应慢。3)sh-反应快于oh-，因s的亲核性大于o。4)(ch3)2chch2br快，因为br比cl易离去。8-7(2),(4),(5)为sn1，其余为sn2.8-8（1）＞（2）＞（3），sn1历程。8-9对于sn2反应来说,新戊基卤因空间位阻较大，难以进行；对sn1反应来说,新戊基卤是伯卤烷，sn1反应困难。8-10(1)t.m(2)clc4t.m(3)t.m-2或nbs光(4)或nbs光t.m-2(5)h2so4t.m8-11（1）ch3chchclch2clchch2ch3ch2ch2cl褪色br/ccl4褪色agno醇（2）加agno3的醇溶液。立刻有agcl沉淀的是苄氯；片刻后有agcl沉淀的地氯代环己烷；没有沉淀的是氯苯。（3）加agno3的醇溶液。分别生成agcl（白）沉淀；agbr（淡黄）沉淀;agi（黄）沉淀.8-13ch2chchch3ach2chch3bch2chch2c8-141)a错，溴应加在第一个碳上。b错，-oh的活泼h会与格式试剂反应。2)b错，叔卤烷遇-cn易消除。3)b错，与苯环相连的溴不活泼，不易水解。4)产物为chch2ch3，共轭双烯稳定。第七章7-6（1）间二甲苯﹥对二甲苯﹥甲苯﹥苯（2）对二甲苯﹥甲苯﹥对甲苯甲酸﹥对苯二甲酸7-7（2），（7）。7-9其中（2）可以直接用f-c反应制备甲苯。7-136补充题2c7h8oir：3300，3010，1500，1600，730，690cm-11hnmr：7.2(m5h)4.5(s2h)3.7(b1h)答案：c6h5-ch2-oh第五章5-6（1）(1)(2)(3)++cn+其中（2）的目标产物氧化可开环加上侧链成三酸5-7(1)chchhlindlar催化剂ch2ch2ch3ch2brchchhchcnach3ch2brchcch2ch3lindlar催化剂chcch2ch3t.m（2）（1）制备的丁炔加2hcl（3）（1）制备的丁烯加hbr/roor’,光。5-8br2/ccl4;ag(nh3)2no3，5-9h333或h33achhhhh3h3hc或hch3ch333bdch3ch2ch2chch2ch2ch33h3hhch3h34-4(7)ch3ch3hohhohchohhoch3c2h5c2h5(8)oo(ch3)2chco(ch3)2chc3ch3h3c(9)ch2brbr(10)broch3(11)ch3h2c—cncooch34-5（1）乙烯基ch3ch2烯丙基ch3ch2chch有顺反异构丙烯基ch3ch2cch2chch33chc3异丙烯基ochch3【篇二：华东理工大学2010~2011有机化学(上)期中考试试卷参考答案】class=txt>《有机化学(上)》期中试卷参考答案（4学分r）一、命名下列各物种或写出结构简式（20分，每小题2分）2.cf3co3h3.s-2-溴丁烷4.s-2-碘辛烷5.(r,r)-1,2,3-三氯丁烷乙基-2-庚烯8.(e,e)-2,4-己二烯6.7,7-二氯双环〔4.1.0.〕庚烷7.(z)-6-甲基-3-9.3-环戊基-1-丙炔10.1-丁烯-3-炔1.二、完成下列各反应式（如有立体专一性，需加以标注）（20分，每空1分）1.2.ch2chchch2ch33,cch3,ch3ch2ch3h3.ch3ch2ccna,ch3ch2co4.ch3ch2ch2br,chch3hh3brcch2ch2ch3,ch3cch2ch2ch35.na/nh3(l),brbr6.,,br7.3,ch3hohh,3hoh3ch3hoh,hh3ch3ohoh8.3,ho1三、鉴别题（10分）化学方法：分别加入高锰酸钾溶液，使之褪色的是1-丁炔和1-丁烯（3分）；于1-丁炔和1-丁烯中分别加入ag(nh3)2no3，有白色沉淀的为1-丁炔（2分）。红外光谱法：3340~3300cm-1处有吸收峰的为1-丁炔，3100~3010cm-1处有吸收峰的为1-丁烯，3340~3300cm-1处或3100~3010cm-1处均无吸收峰的为甲基环丙烷。或：2250cm-1左右处有吸收峰的为1-丁炔，1680~1600cm-1处有吸收峰的为1-丁烯，2250cm-1左右处或1680~1600cm-1处均无吸收峰的为甲基环丙烷。（全对给5分，对2个给3分，对一个给2分）四、简答题（10分）ch+3ch+3＞ch3chch3＞ch3ch2+＞ch3+1.稳定性：ch3因甲基为供电子基，使正电荷得到分散。（2分）2.反式1－乙基－4－叔丁基环己烷比较稳定。（3分）因为反式构像中两个取代基都在平伏键上。（2分）五、合成题（20分）1.cht.m.1分1分1分1分ch2chch3ch2chch2br1分2.hcch22ch3ch2ch2ch2oh1分1分1分1分ch2ch2ch3ch2br1分3.hcchc2h53hc5c2h1分1分1分1分1...