华东理工大学有机化学答案【篇一:华东理工有机化学第1-8章作业参考答案】t>第八章8-11)1,4-二氯丁烷3)(r)-3-甲基-2-氯戊烷5)4-甲基-3-溴苯磺酸(ch3)3cbrch32)2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯4)(s)-1-苯基-1-溴丙烷6)3-对溴苯-1-丙烯8-51)(a)ch3ch2ch3ch2ch2ch2brch2brch2ch2br(b)32)(a)ch3ch2ch2br(ch3)2chch2brch3(ch3)3cch2br(b)ch3ch2ch2ch2brch3ch2(ch3)3cbr8-61)ch3ch2ch2ch2br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了sn2反应的速度。2)(ch3)3br反应较快,为sn1反应。(ch3)2chbr首先进行sn2反应,但因水为弱的亲核试剂,故反应慢。3)sh-反应快于oh-,因s的亲核性大于o。4)(ch3)2chch2br快,因为br比cl易离去。8-7(2),(4),(5)为sn1,其余为sn2.8-8(1)>(2)>(3),sn1历程。8-9对于sn2反应来说,新戊基卤因空间位阻较大,难以进行;对sn1反应来说,新戊基卤是伯卤烷,sn1反应困难。8-10(1)t.m(2)clc4t.m(3)t.m-2或nbs光(4)或nbs光t.m-2(5)h2so4t.m8-11(1)ch3chchclch2clchch2ch3ch2ch2cl褪色br/ccl4褪色agno醇(2)加agno3的醇溶液。立刻有agcl沉淀的是苄氯;片刻后有agcl沉淀的地氯代环己烷;没有沉淀的是氯苯。(3)加agno3的醇溶液。分别生成agcl(白)沉淀;agbr(淡黄)沉淀;agi(黄)沉淀.8-13ch2chchch3ach2chch3bch2chch2c8-141)a错,溴应加在第一个碳上。b错,-oh的活泼h会与格式试剂反应。2)b错,叔卤烷遇-cn易消除。3)b错,与苯环相连的溴不活泼,不易水解。4)产物为chch2ch3,共轭双烯稳定。第七章7-6(1)间二甲苯﹥对二甲苯﹥甲苯﹥苯(2)对二甲苯﹥甲苯﹥对甲苯甲酸﹥对苯二甲酸7-7(2),(7)。7-9其中(2)可以直接用f-c反应制备甲苯。7-136补充题2c7h8oir:3300,3010,1500,1600,730,690cm-11hnmr:7.2(m5h)4.5(s2h)3.7(b1h)答案:c6h5-ch2-oh第五章5-6(1)(1)(2)(3)++cn+其中(2)的目标产物氧化可开环加上侧链成三酸5-7(1)chchhlindlar催化剂ch2ch2ch3ch2brchchhchcnach3ch2brchcch2ch3lindlar催化剂chcch2ch3t.m(2)(1)制备的丁炔加2hcl(3)(1)制备的丁烯加hbr/roor’,光。5-8br2/ccl4;ag(nh3)2no3,5-9h333或h33achhhhh3h3hc或hch3ch333bdch3ch2ch2chch2ch2ch33h3hhch3h34-4(7)ch3ch3hohhohchohhoch3c2h5c2h5(8)oo(ch3)2chco(ch3)2chc3ch3h3c(9)ch2brbr(10)broch3(11)ch3h2c—cncooch34-5(1)乙烯基ch3ch2烯丙基ch3ch2chch有顺反异构丙烯基ch3ch2cch2chch33chc3异丙烯基ochch3【篇二:华东理工大学2010~2011有机化学(上)期中考试试卷参考答案】class=txt>《有机化学(上)》期中试卷参考答案(4学分r)一、命名下列各物种或写出结构简式(20分,每小题2分)2.cf3co3h3.s-2-溴丁烷4.s-2-碘辛烷5.(r,r)-1,2,3-三氯丁烷乙基-2-庚烯8.(e,e)-2,4-己二烯6.7,7-二氯双环〔4.1.0.〕庚烷7.(z)-6-甲基-3-9.3-环戊基-1-丙炔10.1-丁烯-3-炔1.二、完成下列各反应式(如有立体专一性,需加以标注)(20分,每空1分)1.2.ch2chchch2ch33,cch3,ch3ch2ch3h3.ch3ch2ccna,ch3ch2co4.ch3ch2ch2br,chch3hh3brcch2ch2ch3,ch3cch2ch2ch35.na/nh3(l),brbr6.,,br7.3,ch3hohh,3hoh3ch3hoh,hh3ch3ohoh8.3,ho1三、鉴别题(10分)化学方法:分别加入高锰酸钾溶液,使之褪色的是1-丁炔和1-丁烯(3分);于1-丁炔和1-丁烯中分别加入ag(nh3)2no3,有白色沉淀的为1-丁炔(2分)。红外光谱法:3340~3300cm-1处有吸收峰的为1-丁炔,3100~3010cm-1处有吸收峰的为1-丁烯,3340~3300cm-1处或3100~3010cm-1处均无吸收峰的为甲基环丙烷。或:2250cm-1左右处有吸收峰的为1-丁炔,1680~1600cm-1处有吸收峰的为1-丁烯,2250cm-1左右处或1680~1600cm-1处均无吸收峰的为甲基环丙烷。(全对给5分,对2个给3分,对一个给2分)四、简答题(10分)ch+3ch+3>ch3chch3>ch3ch2+>ch3+1.稳定性:ch3因甲基为供电子基,使正电荷得到分散。(2分)2.反式1-乙基-4-叔丁基环己烷比较稳定。(3分)因为反式构像中两个取代基都在平伏键上。(2分)五、合成题(20分)1.cht.m.1分1分1分1分ch2chch3ch2chch2br1分2.hcch22ch3ch2ch2ch2oh1分1分1分1分ch2ch2ch3ch2br1分3.hcchc2h53hc5c2h1分1分1分1分1...