无菌技术的实训心得体会5篇

无菌技术的实训心得体会 5 篇 无菌技术的实训心得体会 1 1.在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做好。根据实验要求，准备各种所需器材和物品、清点无误后将其放于操作场所(培育室、超净台)内，然后开始消毒，以避开往返拿取造成污染机率增大。 超净工作台台面每次实验前用 75%酒精擦拭，根据顶板→侧壁→器械→挡风玻璃→操作台面的顺序对超净台内部进行彻底的消毒。然后开启超净台和无菌培育室的紫外灯照射 30min，关闭紫外，启动风机运转 15 分钟后，方可开始实验操作。在工作台面消毒时切勿将培育细胞和培育用液同时照射紫外线。 2.无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以临时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流流通。实验用品以 75 %酒精擦拭后放入无菌操作台内。实验操作应在台面中央的无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。 3.小心取用无菌实验物品，避开造成污染。勿碰触吸管尖端或容器瓶口，思想汇报范文亦不要在开口容器的正上方操作。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约 45°角取用。 4.操作人员应注意自身安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级的无菌操作台。操作过程中，应避开引起气溶胶的产生，小心毒性药品，例如 DMSO，并避开尖锐针头的损害等。 5.每次操作只处理一株细胞株，且即使培育基相同也不共享培育基，以避开失误混淆或细胞间污染。为拿取方便，工作台面上的用品要有合理的布局，原则上应是右手使用的东西放置在右侧，左手用品在左侧，酒精灯置于中央。工作由始至终要保持一定顺序性，组织或细胞在未做处理之前，勿过早暴露在空气中。同样，培育液在未用前，不要过早开瓶;用过之后如不再重复使用，应立即封闭瓶口。 6.实验完毕后，关闭超净台风机，以 75 %酒精擦拭操作台面及其他实验物品，将多余的物品拿出超净台，打开风机运转 15min，关闭风机并打开紫外灯照射 30min。 7.定期检测 CO2 钢瓶的 CO2 压力;CO2 培育箱的 CO2 范文参考网浓度、温度、水盘是否有污染(水盘的水为无菌水，每周更换);定期更换紫外线灯管及 HEPA 过滤膜，预滤网(300 小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。 预防是防止细胞培育过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前，才能将发生污染的可能性降到最小程度。 一般预防可从以下几方面着手： 1、...