有机化学实验现象断键规律制取等(最全版)

中学有机化学“断键”全解一•取代反应1•卤代反应：C—H 键断裂3•酯化反应：羧酸中的 C—O 键、醇中的 O—H 键断裂CHCOOH+CHOH H 2 S °4-?CHCOOCHCH+HO3253232反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热4•水解反应①卤代烃的水解:C—X 断裂CH+Cl4反应条件：光照、纯卤素广、0① 烷烃的卤代:光CHCl+HCl3② 苯的卤代:Er+HBrFeBr-Br.—士|0反应条件:液溴、催化剂③ 苯的同系物的卤代:反应条件:液溴、催化剂（FeBrjBr0+3HBr0］朽理一:④ 酚的卤代:0H反应条件：浓溴水0H0~Brj+3HBrOj+3Br2——>Br浓且‘％⑤ 醇的卤代:CHOH+HBrCHBr+HO25252反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热2•硝化反应:C 一 H键断裂0J 斗 HO-NO3丽瑶① 苯的硝化0NO2斗 H2O反应条件:浓硫酸作催化剂、脱水剂，水浴加热 55—60C。■3② 苯的同系物的硝化0NON02 十 3H2O■+3HO-NO.竺池 0.N反应条件：浓硫酸作催化剂、OH脱水剂，加热③ 酚的硝化反应条件：浓硫酸作催化剂、3 且 0-NO脱水剂2+汨 2。HaOHCHBr+HOCHOH+HBr25225反应条件：强碱 NaOH 的水溶液，加热②酯的水解：C—O 键断裂OO||稀 H2SOtII.CH.-C-O-C.H.+H,0■.J：CH,C-QH+CH^CHOQHJ270—30^C332反应条件：稀硫酸作催化剂，水浴加热 70—80C。③蛋白质的水解:酰氨键中 C—N 键断裂OO©H-CHrC-NH-CH 汀十 2 叽 C）轟曇 2nNHrCH^COOH5•醇与醇分子间脱水：醇分子中的的 C 一 O 键与另一醇分子中与羟基相连碳原子上的 C—H 键发生断裂浓 H.SO2CHCHOH"叶'CHCHOCHCH+HO3232232反应条件：浓硫酸作催化剂、脱水剂，加热 140C6•置换反应：①醇的置换反应：O—H 键断裂2CHCHOH+2Na—2CHCHONa+Hf32322反应条件：活泼金属（K、Ca、Na、② 酚的置换反应：O—H 键断裂反应条件:活泼金属（K、Ca、Na、③ 羧酸的置换反应:O—H 键断裂2CHCOOH+Zn—(CHCOO)Zn+Hf3'3‘22反应条件：氢以前的活泼金属7•羧酸盐的脱羧反应：C—C 键断裂CHCOONa+NaOLCHf+NaCO3423Mg、Al、Li 等)Mg、Al、Li 等），熔化的苯酚反应条件：羧酸盐无水，加热8•复分解反应：C—H键断裂① 中和反应：RCOOH+NaOH—RCOONa+HO2② 羧基的检验:RCOOH+NaHCO—RCOONa+HO+COf322二•加成反应1•烯烃的加成反应：断裂乂=g 中的一个键① 与水的加成:CH=CH+HO 催化列 CHCHOH22232② 与卤素的加成：CH 二 CH+Br—CHBrCHBr22222③ 与卤代烃的加成：CH=CH+HCl 催化利 CHCHCl2232④ 与氢气的加成:CH=CH+H 輕型 ...