“唐人医药杯”药物安全知识竞赛试题单选题（共 50 道）1.开办药物批发企业，申办人应向拟办企业所在地（ ）提出申请。A.省、自治区、直辖市人民政府食品药物监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.地级市人民政府食品药物监督管理部门D.地级市人民政府卫生行政部门2.国家根据非处方药的（ ），将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。A.有效性 B.经济性 C.安全性 D.易得性3.（ ）负责对本行政区域内导致麻醉药物和精神药物流入非法渠道的行为进行查处。A.县级以上地方食品药物监督管理部门 B.县级以上地方公安机关C.县级以上地方卫生行政部门 D.县级以上地方质量监督管理部门4.销售第二类精神药物零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药物，并将处方保留（）年备查。A.1 B.2 C.3 D.45.（ ）负责并组织全国的反兴奋剂工作。A.国务院体育主管部门 B.国务院食品药物监督管理部门C.国务院卫生行政部门 D.国务院商务主管部门6．我国具有最高法律效力的一部药物原则是( )。A.中国医院制剂的规范 B.中华人民共和国药典C.中国生物制品规程 D.中药饮片炮制规范7．药物标签上必须印有（ ）。A.化学名 B.通用名称 C.拉丁名 D.英文名8.医师开具处方应遵照的原则是( )。 A.安全、经济 B.安全、有效、经济 C.安全、有效D.安全、有效、经济、以便9.药物零售企业应组织直接接触药物的人员进行健康检查的时间间隔为（ ）。A.每年 B.两年 C.三年 D.六个月10.国家实行处方药和非处方药分类管理制度，国家根据非处方药物的（ ），将非处方药分为甲类非处方和乙类非处方药。A.质量可控性 B.安全性 C.使用以便 D.疗效确切11.零售药店应在营业店堂的明显位置悬挂（ ）。A.《药物经营企业许可证》 B.《营业执照》 C.与执业人员规定相符的执业证明 D.以上三者都要12.药物标示有效期为 12 月者，是指使用到（ ）。A.11 月 30 号 B.12 月 1 号C.12 月 31 号 D.1 月 1 号13.药物失效期为 12 月者，是指药物可以使用到（ ）。A.11 月 30 号 B.12 月 1 号C.12 月 31 号 D.1 月 1 号14.一般来讲，联合用药的药物品种越多，则( )。A.药物不良互相作用发生率越高 B.药物不良互相作用发生率越低C.和药物不良反应发生率没有关系 D.机理尚不清晰15.根据《药物不良反应汇报和监测管理措施》规定，新药需要汇报( )不良反应。A.严重的 B.所有的 C.罕见的 D...
