大学有机方程式总结-有机反应总结

基本有机反应：烷烃的化学反应：⒈ 卤代（F2，I2不可作卤化剂）CH4+Cl2CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HClCH3CH2CH3+Cl2CH3CHClCH3（57%)+CH3CH2CH2Cl(43％）⒉ 硝化，磺化，氧化(略）烯烃的化学反应:⒈ 加卤素：CH3CH=CH2+Br2CH3CHBr－CH2Br⒉ 加氢卤酸：CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBr－CH3有区域选择，符合马氏规则⒊ 与无机酸：CH3CH=CH2+H2SO4→CH3CH（OSO3H)－CH3 CH3CH=CH2+HOCl→CH3CH(OH）－CH2Cl⒋ 与水加成：CH3CH=CH2CH3CH(OSO3H）－CH3CH3CH（OH）CH3⒌ 与硼烷加成：CH3CH=CH2（CH3CH2CH2）3BCH3CH2CH2OH 顺式加成,反马氏取向生成 1醇⒍ 过氧化物存在下，反马氏取向：CH3CH=CH2+HBr→CH3CH2CH3Br HCl 无此反应⒎ 催化加氢成烷烃：用 Pt,Pd，Ni 等⒏ 高锰酸钾氧化：碱性：CH3CH=CH2+KMnO4CH3CH(OH)CH2OH+MnO2+KOH酸性：CH3CH=CH2+KMnO4CH3COOH+CO2↑⒐ 臭氧化： R O RRC=CHR’ C CHR’→ 可根据产物推断反应物结构 R O－O 故多用于双键位置判定RCOR+R’COOHRCOR+R'CHORRCHOH+R’CH2OH⒑ 催化氧化:CH2=CH2+O2CH2－CH2 O CH2=CH2+O2CH3CHO 多用于工业生产⒒—取代反应:氯代：CH2=CHCH3CH2=CH－CH2Cl溴代：CH2=CHCH3CH2=CH－CH2Br两个反应均为自由基取代反应,NBS 即 N—溴代琥珀酰亚胺⒓ 重排：（CH3）3CCH=CH2（CH3）2CClCH（CH3)2(主）+（CH3)3CCHClCH3（次）这一重排是由于分步加成和第一步中，由 H+对双键的加成生成碳正离子，其稳定性3>2〉1，故在可能的情况下，它将以重排的方式趋于更稳定的状态。⒔ 聚合反应:含二聚和多聚（略）共轭双烯的反应:⒈1，2-加成和 1，4-加成:CH=CH－CH=CHBrCH2CH=CHCH2Br+BrCH2－CHBr－CH=CH21,4-产物 1,2—产物 不同反应条件下主要产物不同 室温以上或极性溶剂： CH=CH－CH=CH+Br2→BrCH2CH=CHCH2Br （1,4)0℃以下或非极性溶剂 CH=CH－CH=CH+Br2→BrCH2－CHBr－CH=CH2 （1,2)⒉ 与等摩尔的 H2加成：CH=CH－CH=CHCH3CH=CHCH3 （1,4）CH=CH－CH=CHCH3CH2CH=CH2 （1，2）⒊ 双烯加成（Diels-Alder 反应)：合成六元环的良好反应炔烃的反应:⒈ 加氢①催化加氢:CH3C≡CHCH3CH2CH3② 部分加氢：CH3C≡CCH3 CH3CH=CHCH3(顺式） CH3C≡CCH3CH3CH=CHCH3（反式）⒉ 亲电加成：①加卤素：CH3C≡CHCH3CBr=CHBrCH3CBr2－CHBr2反应 B 远难于 A，故可停留在第一步产物阶段② 双键优先于叁键加成： CH2=CH－CH2－C≡CHBrCH2－CHBr－CH2C≡CH③ 加氢卤酸:CH3...