2025年高三生物新题专项汇编考点10伴性遗传和人类遗传病解析版

高三生物新题专题汇编（1）考点 10 伴性遗传和人类遗传病1．（·全国高三开学考试）如图是某校学生根据调查成果绘制的垂体性侏儒的家系图（显、隐性基因用A、a 表达），调查中还发现仅 II4患有红绿色盲（显、隐性基因用 B、b 表达）。有关分析错误的是（ ）A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．II6为色盲基因携带者的概率为 1/2C．II9I 的基因型为 AAXBY 的概率为 1/3D．若 III9和 III10近亲婚配，生下患病孩子的概率是 1/8【答案】D基因自由组合定律的实质是等位基因随同源染色体分开而分离的同步，非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。A、根据题意分析已知，3 号和 4 号均正常，但他们却有一种生病的女儿 8 号，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A 对的；B、由于仅 4 号患有红绿色盲，可知 1 号为红绿色盲携带者 XBXb，而 6 号体现正常，其为色肓基因携带者的概率为 1/2．B 对的；C、由上述分析可知，有关垂体性侏儒而言，8 号基因型为 aa，3 号和 4 号基因型均为 Aa．故 9 号基因型为1/3AA 或 2/3Aa。由于仅 4 号患红绿色盲，则 9 号基因型为 XBY，III9 的基因型是 AAXBY 的概率为 1/3．C 对的；D、由题意和上述分析可知，9 号基因型为 1/3AAXBY 或 2/3AaXBY，由于 6 号体现正常。其为色盲基因携带者的概率为 1/2 故 10 号其因型为 XBXb的概率为 1/4。有关垂体性侏儒 9 号和 10 号两者后裔患病率aa=2/3X×1/2=1/3，正常概率为 2/3。有关色盲两者后裔患病概率 XbY=l/4× 1/4=1/16，正常概率为 15/16，生下正常孩子的概率是 2/3×15/16=5/8，生下患病孩子的概率是 1-5/8=3/8，D 错误。故选 D。2．（·黑龙江香坊哈尔滨市第六中学校高三开学考试）对图中 1～4 号个体进行基因检测，将具有该遗传病基因或正常基因的有关 DNA 片段各自用电泳法分离。正常基因显示一种条带，患病基因显示为另一种条带，成果如下表。下列有关分析判断错误的是（ ）abcd条带 1条带 2A．表中的编号 c 对应系谱图中的 4 号个体B．条带 2 的 DNA 片段具有该遗传病致病基因C．8 号个体的基因型与 3 号个体的基因型相似的概率为 2/3D．9 号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为 1/8【答案】D分析系谱图：1 号和 2 号都正常，但他们的女儿患病，即：无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，阐明该病为常染色体隐性遗传病。分析表格：对 l～4...