质量管理工作程序目录1、药品采购控制程序……………………………………………………………22、药品验收检查程序……………………………………………………………73、药品入库储存控制程序………………………………………………………124、药品在库养护程序……………………………………………………………145、药品出库复核程序……………………………………………………………166、销后退回药品处理程序………………………………………………………187、购进退出药品处理程序………………………………………………………198、不合格药品的确认及处理程序………………………………………………219、药品抽样检查程序……………………………………………………………2310、质量记录和凭证控制程序……………………………………………………2511、质量管理体系内部评审程序…………………………………………………2912、质量管理体系文件编制、审批、修订、撤销程序…………………………3213、直调药品工作程序……………………………………………………………3814、药品召回管理程序………………………………………………………….4015、药品电子监管管理程序……………………………………………………。4316、阴凉、冷藏条件储存药品管理管理程序（含储存、运输过程、运输车管理)…4517、药品收货程序……………………………………………………。43文 件名 称药品采购控制程序文件编号ZH—QP—01-2024—00执行日期2024 年 9 月 10 日起草人审核人批准人起草日期2024 年 9 月 1 日审核日期2024 年 9 月 8 日批准日期2024 年 9 月 10 日变更记录变更原因1 目的：依法采购药品，防止假劣药品进入本企业,保证经营药品的质量 。2 引用标准及制定依据：2.1《中华人民共和国药典》；2.2《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例.2.3《药品经营质量管理法律规范》(90 号令）。2.4《药品流通管理办法》（局令第 26 号）3 适用范围:本程序适用于公司药品采购全过程的控制管理.4 定义：4.1药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。4.2供方：提供产品的组织。4.3顾客:接受产品的组织。4.4合格(符合)：满足要求。4.5不合格(不符...
