钢材元素化验室管理制度一、分析数据管理（1）原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留两年。对原始记录必须在实验的同时用钢笔、圆珠笔记录，不允许事后抄写。（2）要详尽、清楚、真实地记录测定试剂或数据及操作人员。（3）采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名（4）更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更改数据。数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度1、目的为了保证分析数据、样品的标准性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度2、依据标准本管理制度在安全采样方面依据gb/t2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》标准。3、采样管理要求（1）依据物流部的列货通知单实施采样。采样必须严格执行gb/t2975-1998《钢材力学及工艺性能试验取样位置及试样制备》等标准。角钢小于60的取样长度为50mm，大于60的取样长度为30mm，钢板10mm以下的取长20mm×宽40mm；10mm以上的取长20mm×宽20mm。采样人员要按取样标准的规定实施取样，保证所取的样品具有代表性和真实性。（2）取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的安全防护措施，操作时使用劳保手套。（3）到现场取样时，要注意现场作业环境，必要时找操作工配合采样，若现场环境恶劣，没有安全保证，可停止采样，第1页共17页并通知生产调度和工艺人员。确保因生产急需非采样不可，有关部门和领导必须采取有效措施保证采样者的人身安全和所取样品具有代表性和真实性。（4）取样完毕后，做好现场取样记录，贴样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样部位、批号、车号、产地、日期和时间、采样者、送样者等。（5）采得样品应及时进行登记、分析或封存，以满足生产需要。4、留样管理的要求（1）样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。（2）样品过保存期后，要按有关规定妥善处理。5、留样间管理要求（1）留样间要防水、防腐。（2）样品要分类、分品种按时间有序摆放。（3）保持留样间卫生清洁。要有专人管理样品室。（4）样品超过保存期限，按“废钢”管理制度进行处理。三、精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作，仪器的名称、规格、数量、单价、出厂和购置的日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案，内容包括：（1）仪器说明书、装箱单、零配件清单。（2）安装、调试、性能坚定、验收记录。（3）使用规程、保养维修规程。（4）使用登记本、检验记录。四、化学药品管理制度化验室所需的化学药品及试剂溶液不多，化学药品大多数具有一定的时效性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量需要，也是确保安全的需要，化验室只宜存放少量短期内需用的药品。1、属于危险品化学药品（1）易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物、酒精等。（2）氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。（3）可燃性第2页共17页物质：固体（4）硫酸等2、化验室试剂存放要求（1）易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放20l的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱里。（2）腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（3）要注意化学药品的存放期限，一些试剂标样会逐渐变质，甚至形成危害物。（4）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶子中或用黑纸或黑布包好存于柜中。如：硝酸银等。（5）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别作出处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。（6）剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。五、有害化学物质的处理管理实验室需要排放的废水、废渣、废气称为实验室。“三废”。化验室三废的排放也应遵守我国环境保护法的有关规定。废渣...
