国家执业药师资格考试药事管理与法规一、A 型题 (最佳选择题)共 40 题
每题 l 分
每题的备选答案中只有一种最佳答案
1．有关药物定价，说法对的的是A．所有放开由市场调整B．所有由国家定价C．省级价格主管部门不负责药物定价 D．国家制定药物出厂价、批发价及零售价E．由政府价格主管部门制定最高零售价2．不属于药事管理活动的是A．制定药物储备计划 B．医疗保险定点药店管理C．医药企业工商登记管理 D．药物配送管理E．政府制定药物价格3．《中国药典》现行版是 A．1998 版 B． C．1988 版D．1978 版 E．4．药物监督管理的重要内容是A．药物B．药事组织C．执业药师D．药物、药事组织E．药物、药事组织、执业药师5．药物商品名称A．受商标法保护B．是某一类药物的专用商品名称C．在药物注册后成为药物通用名称D．应符合 SFDA 的规定并经其同意方可使用E．不得作为药物商标6．药物经营企业必须具有A．自有运送车辆B．质量检查机构 C．购进商品检查仪器设备D．质量管理制度 E．质量管理机构7．《中华人民共和国药物管理法》规定，药物监督管理部门同意开办药物经营企业，除根据应具有的开办条件规定外，还应遵照的原则是A．公平合理和诚实信用B．市场需求和社会承受力C．安全有效和市场需求D．质量第一和以便群众购药E．合理布局和以便群众购药8．根据《中华人民共和国药物管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药物，应当A．撤销其同意文号B．按劣药惩罚生产者C．已生产的药物可在市场上再销售 6 个月 D．进行再评价E．按假药惩罚生产者9．《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药物的A．安全性 B．有效性C．给药途径D ． 剂 型E．适应症10．根据《中华人民共和国药物管理法实行条例》的规定，申请进口的药物，未在生产
