页脚内容1医药企业经营与管理试题一、单项选择题1. 药品零售企业中，处方药（）A.可开架自选 B.凭处方出售C.医师审方后出售 D.不可拆零销售2. 工艺规程的修订时间一般不超过（）年A.1B.2C.5D.43. 新药的监测期最长不得超过（）年A.2B.3C.5D.64. 现金作为一种资产，它的（）A.流动性差，盈利性差 B.流动性差，盈利性强C.流动性强，盈利性强 D.流动性强，盈利性差5. 企业产品属于企业文化的（）A.制度层B.精神层页脚内容2C.物资层D.行为层6.药品销售过程质量管理中，每批成品均应有销售记录，销售记录应保存（）A.—年 B.二年C.三年 D.药品有效期后一年7. 我国药品标准属于（）A.参照性标准 B.试行性标准C.强制性标准 D.自行制定的标准8. 药品行政保护期为（）A.10 年 B.20 年C.30 年 D.7 年零 6 个月9. 《药物废临床研究质量管理规范》的简称是（）A.GMPB.GLPC.GCPD.GSP10. （）是指企业筹措和集中资金才财务活动。页脚内容3A.筹资活动 B.投资活动C.利润分配活动 D.企业经营活动B. 药品的质量指标D.药品的产值指标）页脚内容4二、多项选择题1.公司制企业包括（）A.有限责任公司C.个人独资企业B.股份有限公司D.有限合伙企业2.生产计划确定的目标有（）A.药品的品种指标C. 药品的产量指标E. 药品的生产指标3.药品质量特征包括（A.有效性 B.安全性D. 两重性 E.均一性4.药品生产过程过程的质量管理中，必须留样观察的是（）A.原料 B.中间产品 C.成品D.标签E.包装材料5.医药市场经营决策的特点包括（）页脚内容5A.稳定性B.系统性C.不可预测性页脚内容6D.风险性E.择优性三、名词解释1.药品标准2.生产计划3.质量管理4.GSP5.管理四、简述题1. 简述 GMP 的特征。2. 简述市场调研的方法页脚内容7五. 问答题1.医药企业经营的宏观环境主要包括哪些内容？答案:一. 单选（每题 2 分，共 20 分）BCCDCDCDBA二. 多选（每题 3 分，共 15 分）ABABCDABCEABCBDE三. 名词解释（每题 5 分，共 25 分）1.即药品的质量标准，是指国家对药品质量、规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产、经营、使用、管理及监督检验等部门共同遵循的法定依据。页脚内容82.是企业为了生产出符合市场需要或顾客要求的产品，所确定的在什么时间生产，在哪个车间生产以及如何生产的总体计划。3. 是指在质量方面指挥和控制组织的协调活动。通常包括质量方针、质量目标、质量策划、质量控制、质量保证及质量改进。4. 是《药品经营...
