第二类医疗器械经营备案备案资料要求:1、2024 年 6 月 1 日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。2、经营《关于公布第一批不需申请〈医疗器械经营企业许可证>的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2024〕239 号)和《关于公布第二批不需申请<医疗器械经营企业许可证〉的第二类医疗器械产品名录的通知》（国食药监市〔2024〕462 号)目录中医疗器械的经营企业应办理备案。3、有关体外诊断试剂的经营管理根据国家总局和省局现行规定执行。4、二类医疗器械经营企业的人员、场所等要求请参照《山东省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则》中的相关要求。第二类医疗器械经营备案材料明细1.第二类医疗器械经营备案表（见附表 1);2.企业营业执照复印件；3。企业法定代表人、负责人和质量负责人的身份、学历、职称证明复印件;4。企业组织机构与部门设置说明；5.企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件；6。企业经营设施和设备目录；7。企业拟经营医疗器械产品的《医疗器械产品注册证》和登记表复印件；（按分类目录如 6822、6840 每类提供一份）8.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;9.经办人授权证明及身份证复印件;10. 申报材料真实性保证声明。(见附表 2）备案材料应完整、清楚，使用 A4 纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交.填 表 说 明一、本表根据实际内容填写,不涉及的可缺项.其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等根据营业执照内容填写。二、本表经营范围应当根据国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写.三、本表经营方式指批发、零售、批零兼营。四、本表应使用 A4 纸双面打印，不得手写。附表 1第二类医疗器械经营备案表企业名称营业执照注册号 组织机构代 码成立日期 住 所营业期限经营方式注册资本经营场所邮 编联系人姓名身份证号联系电话传真电子邮件库房地址联系电话邮 编经营范围人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表人企业负责人质量负责人企业人员情 况人员总数（人）质量管理人员（人）售后服务人员(人）专业技术人员（人）经营场所情 况建筑面积(㎡)经营面积（㎡)库房面积（㎡)冷藏库面积（㎡)经营...
