药品储存管理制度 1、为保证对药品仓库实行科学、法律规范的管理，正确、合理地储 存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》 ,特制定本制度. 2、根据安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位,合理使用 仓容, “五距"适当，堆码法律规范、合理。 3、应根据经营法律规范的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存 设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施. 4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库在 0～30℃之间，阴凉 库温度≤20℃已冷库温度在 2～10℃之间，各库房相对湿度控制在 45％～75%之间.根据药品储存条件要求,应将药品分别存放在常温 库、阴凉库、冷库。对有特别温湿度储存条件要求的药品，应设定相 应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量. 5、根据药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求： 药品与非药品、内服药与外用药分区存放；性能相互影响、易串味的 药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全 消防设施. 6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品 不得混垛。 7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上午、下 午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表” ,并根据库房条件及 时调节温湿度，确保药品储存安全。 8、药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格品区、待发药品区一绿色;不合格药品区--红色。 9、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品,应专人保管、专库或专 柜存放，专帐管理。 10、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放,专帐记 录,并有明显标志。 11、实行药品的效期储存管理，对效期不足 6 个月的药品应按月进行 催销。 12、 储存中发现有质量问题的药品，应立即将药房和库存的药品集 中控制,报质量管理机构处理. 13、做好库存药品的帐、货管理工作，按季盘存，确保帐、票、货相 符。 14、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒,做好防 盗、防火、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等工作.麻醉药品、第一类精神药品领发制度 1、药房凭麻醉药品的处方、空安瓿(废贴）到药库领取麻醉药 品。麻醉药品的处方、空安瓿（废贴）由药库统一保管。领取后的麻 醉药品数量不得超过固定基数。 2、麻醉药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。 3、对出库的麻醉药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用 部门、品名、剂型、规格、单位、数量、...
