药品销售管理制度试卷VIP专享

药品销售管理制度培训试题姓名： 部门： 岗位： 成绩： 一、填空题：（每空 2 分、共 50 分）1。公司在药品销售过程中，严禁销售 和 。2.企业应当严格审核购货单位的 、 ，确保将药品销售给具有合法资格的药品生产、经营企业或医疗机构.3.企业应当将药品销售给 的购货单位,并对购货单位的证明文件、 及提货人员的 进行核实,保证药品销售流向 、合法。 4. 药 品 批 发 企 业 不 得 将 药 品 直 接 销 售 给 ， 不 得 参 加 或其他违法药品推销活动。5. 销售药品应开具 ,做到票、 、 、款一致.6。做好销售记录，记录应包括药品的 、剂型、规格、 、 、生产企业、 、销售数量、单价、金额、销售日期等内容等内容。销售记录应保存不得少于 年。7。销售人员应以国家药品监督管理部门批准的 为依据介绍药品，不得 和误导用户.8。销售进口药品必须向购货单位出具《进口药品检验报告书》和 复印件，并加盖企业质量管理机构 。 9。企业应开展用户访问、查询、 服务工作，及时向质量管理部反馈质量查询或 ，并落实相关质量改进措施.10。注意所售出药品的不良反应情况，出现药品不良反应情况时,应严格执行本公司 。二、简答题：（每题 25 分、共 50 分）1。公司建立合法客户档案，具体内容包括哪些？2.供货单位是药品生产企业时，应索要企业的哪些资质和文件？一、1.假劣药品、质量不合格药品2。法定资格、经营（生产)或诊疗范围3。合法、采购人员、身份证明、真实4.患者、非法药品市场5.发票、货、帐6。通用名称、批号、有效期、供货单位、57。药品说明书、虚假夸大8.《进口药品注册证》、原印章9.售后、投诉10.《药品不良反应报告制度》二、1.（1)客户单位的合法证照复印件（包括《营业执照》、《药品经营（生产）许可证》或《医疗机构执业许可证》或其他有效资质证明），加盖持证单位公章.（2）购销合同：凡合同涉及有关履行、变更和解除合同的往来文书、电话记录、电报、电传等均需归入档案保存。2. 营业执照(三证合一）及其年检证明复印件；药品生产许可证复印件 ； 药品生产质量管理法律规范（GMP)认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票)样式；开户许可证和开票信息复印件。