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药理学随堂考核单一

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药理学随堂考核单一(总论部分)答案一、选择题: 1.A 2.C 3。D 4。B 5。D 6.BD 7。ABCDE 二、填空题:1。 吸收、分布、代谢、排泄 2。 酸、细胞内液、细胞外液、排出3。量反应、质反应、后 4.内在活性、内在活性 三、名词解释:1.生物利用度(bioavailability)::指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率(=入血药量/给药剂量)。是检验药物制剂质量的一个重要指标.2.半衰期(half—time)血浆药物浓度下降一半所需的时间,t1/2=0.693/Ke。3。一级消除动力学(first order elimination kinetics):血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例.4。零级消除动力学(zero order elimination kinetics):血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。5。肝肠循环(enterohepatic cycle) :被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排出去,经胆汁排入肠腔的药物部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环.6.肝药酶诱导剂(enzyme inducer) :能增强药酶活性或加速其合成的药物。如苯巴比妥、苯妥英钠等.7。肝药酶抑制剂(enzyme inhibitor) :能减弱药酶活性或抑制其合成的药物。如异烟肼、氯霉素等。8.治疗指数(therapeutic index):半数致死量和半数有效量的比值(LD50/ED50),比值越大相对安全性越大,反之越小。 9。受体脱敏(receptor desensitization):是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。10。受体增敏(receptor hypersensitization):长期使用一种拮抗剂后,组织或细胞对其敏感性和反应性增强的现象.11.副反应(side reaction):在常用剂量下与治疗目的无关的效应(副作用).发生在常用剂量下,不严重,但难避开。12.反跳 ::指长期反复用药后突然停药后,原有疾病加剧或复发。13。首过效应(first pass effect):药物在胃肠吸收后经肝门静脉进入肝脏,假如肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄的量大,则进入体循环的药量减少.14.后遗效应(residual effect) :指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。15。变态反应(allergic reaction)::药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应,又称过敏反应。16.耐受性(tolerance)与耐药性(resistance)耐受性:长期反复用药后机体对药物的反应性降低.耐药性:长期反复用药后病...

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