20XX 最新质管最新年度工作计划 为了在新的一年里面有更加高效的工作，年度工作计划是必不可少的一部分。那么质管部年度工作计划该如何写呢？我在这里给大家整理了一份范文供大家参考。 20XX 质管部年度工作计划【一】 质量管理部在公司领导的正确指导下， 各部门的配合下八月份顺利的取得了《药品经营许可证》 并于十二月份又顺利的通过了 GSP 认证。 在此期间，质管部作为质量管理的职能部门， 始终坚持“质量第一”的思想在购进、储存、销售等环节能够严格把关 保证公司依法经营对树立公司在外界的形象 提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。 现对本部门在 20XX 年工作做如下总结： 一、 质量管理方面; 根据总部的质量管理规程和操作细则， 结合本公司的实际情况制定了适合本公司进展需要的质量管理规程和操作细则。 为了确保公司销售的合法性，销售客户的证照需经质管部审核合格后才能开户， 全年共开户 1429 家并向国药主数据库申报了国药编码。 为了保证质量管理体系的有效运行，质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息及时传递到各个部门， 以便公司员工能及时了解药品管理方面的相关信息 从而杜绝假劣药品流入本公司。 每季有质量信息分析以供上级决策。 对于首营企业、首营品种均按公司的相关质量管理制度执行， 做到先审批后购进在审批过程中严格执行有关法律法规 保证公司从合法渠道购进药品同时也保证了经营品种的合法性 全年共审核首营企业 62 家首营品种202 个并建立了首营品种档案。 对新增品种还做了品种信息的维护。 为提高员工的素养，质管部配合人力资源部制订了培训计划， 对员工进行了药品专业知识、法律法规及制度程序等内容的培训。 通过培训考核，大多数员工在专业技能方面有所提高， 同时也激发了他们的学习热情。 根据公司质量管理制度的要求，质管部协助人力资源部每季对各部门质量管理制度执行情况进行全面考核， 并对执行不到位的地方进行追踪整改。 不合格药品严格根据公司质量管理制度执行， 对不合格药品的报告、报损、销毁质管部进行严格地监控。 到目前为止，无不合格药品报告，这有赖于各部门的相互配合和对不合格药品的严格把控。 二、 药品验收方面; 公司质量验收员严格根据《药品验收细则》的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收， 特别是对药品外包装检查验收员严格执行国家食品药品监督管理局第 24 号令的要求 对外包装不符合要求...
