医疗器械运输管理制度1、目的 建立医疗器械运输管理制度，法律规范医疗器械运输工作，保证医疗器械在运输过程当中质量不受损害。2、依据 《《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》 及其实施细则。3、适用范围 销售部、储存部医疗器械的搬运、装缷和运输。4、职责 销售配送部对本制度的具体实施负责。5、医疗器械搬运、装缷时应当轻拿轻放，码放安稳，严格根据医疗器械外包装图示标志要求堆放和实行防护措施。6、配送车辆必须是箱式货运车辆。7、对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应根据季节温度变化好运程实行必要的相关措施，根据运输路程远近与时间长短分别实行不同运输方式8、在运输需要在 2?~10?C 条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时，必须实行冷藏措施（冷藏箱、干冰袋），以防止运输途中气温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。9、运输工、装缷工应按发货单一一复核，做到单货相符。10、医疗器械装缷时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无遮盖放置。11、运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物品，不得将重物压在医疗器械包装上。12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路情况，实行必要措施，防止医疗器械破损和混淆。13、医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别在销售单据汇总单上签字，并将签收后的汇总表带回公司。14、对因运输出现的各种问题（如错发、破损等）应当及时上报销售部、储存部，查明原因、快速进行处理。15、公司配送的医疗器械在运输中假如发现质量问题，应向质量管理部门报告，并停止运输和追回医疗器械做好记录工作。 。
