核医学放射性药品记录表格

标记药品入库记录核素活度计、99M0-99mTc 发生器使用记录表送货日期：发生器编号：标定"Mo 活度：操作人贝：标定日期：批号：审核人员：99Mo-99mTc 发生器使用记录淋洗时间放射性活度放射性活度月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml月日时分mci/10mlTmci/mlmci/5mlTmci/ml活度计使用记录日期仪器本底（uCi）标准源（|dCi）月日月日月日月日月日月日月日月日月日月日99Mo-99mTc 发生器出入记录放射废物处理记录核素名称数量购置日期状态（固态、液态）物理、化学性质（可燃性、不可燃性）处理方式处理原因处理日期处理人审核人放射废物封存处理登记表检测人：复核人：日期：放射性药品质量控制记录标记约品：MDP()MIBI()DTPA()MAA()其他()批号：来源：核素：99Mo-99mTc 发生器批号：来源：活度：mci制备方法：洁净环境下，取新鲜淋洗液 99mTCO4-ml(mci)加入到欲标记约盒中混匀，静置 5-15 分钟或沸水煮沸 15 分钟(MIBI)。检验：1、放射性活度测量：测量结果 mci、mci、mci，平均 mci2、性状(判断标准无色澄清)：3、PH 值：采用经校正的精密 PH 试纸进行测定，检验结果(判断标准 4.060)4、放射化学纯度：按照《放射化学纯度检验操作规程》，采用薄层色谱上行法进行检测，使用体系为聚酰胺薄膜-生理盐水或聚酰胺薄膜-乙晴(MIBI)，展开体系.5、步骤：取适量样品，用毛细管在层析膜的点样线中点点样，干燥后用层析缸展开，展开后取出，干燥后将点样基准线欲前沿之间的层析条若干等分，将各等分放入分析仪测定，由分析仪自动计算出样品的放射化学纯度。结果：1、测量计数结果：仪器本地、原点、前沿由仪器打印。本次标记取 Rf 区为规定化学形式的放射性净计数率进行计算。2、判断标准：99mTCO4-和水解锝在 0-0.2 区，标记药品在 0.6-1.0 区。3、检验结果：放化纯度(%)%结论：本品按照《中国药典(2015)》，《放射化学纯度检验操作规程》对上述各项检验项目进行检验，检验结果(符合或不符合)规定依据：2015 版《中国药典》、锝放射性药品标记制备操作规程、放射化学纯度检验操作规程所用仪器、设备：1.活度仪 2.锝分析仪 3、PH 试纸 4、聚酰胺薄膜核医学科放射性医疗垃圾交接记录放射性药品标记、使用记录