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碎片内容
药品相关法规资料汇编一、综合性法规和文件
2国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定 2药品安全信用分类管理暂行规定
3二、注册和标准
5药品注册管理办法(新旧办法进行了对比,不同之处用红字标记)
5第一章 总 则
5第二章 药品注册的申请
5第三章 药物的临床前研究
6第四章 药物的临床试验
各种文档应有尽有