波立维专题练习（含答案）VIP免费

波立维1，CURE研究是一个什么样的研究？氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高危患者中的比较研究全球急性冠状动脉事件（STEMI）注册研究氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以预防缺血事件再发的临床研究2，关于COMMIT研究结果描述正确的是：氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件3，CAPRIE研究亚组分析显示，针对既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立维®较阿司匹林进一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相对危险度达：14.9％31%8.7％20％4，《中国缺血性脑卒中和TIA二级预防指南2010》指出“从二级预防的角度看，对脑卒中患者进行科学的危险分层尤为重要，比如，采用（）脑卒中危险评分。”ABCD2TIMIESSEN5根据CAPRIE研究显示，波立维®75mg/天较阿司匹林降低（）胃肠道出血风险，及（）胃肠道不适。25%，16%26%，15%26%，16%25%，15%6()研究证实对于实施PCI手术的患者，与12个月相比，药物洗脱支架患者使用波立维®24个月更为显著地预防支架迟发血栓形成，提高了患者生存率。CURRENTCREDOTYCOONPCI-CURE7针对致残性卒中患者（NIHSS>3），应当如何应用波立维进行抗血小板治疗？阿司匹林长期单抗使用波立维+阿司匹林长期双抗波立维单抗长期使用波立维75mg和阿司匹林双抗21天+波立维单抗至3个月8UA/NSTEMI患者如住院期间植入药物支架者,除使用阿司匹林外,还应使用波立维®()月3691292014中国缺血性卒中二级预防指南指出，氯吡格雷可以作为（）抗血小板用药;三线四线首选二线10ACS发病后第()年内死亡或复发风险最高？423111波立维®卒中定点辅导可以在一下哪个项目中进行STICHHOPETEACHCIDE12下列哪些活动支持波立维在卒中领域的推广STICHTEACH院长项目以上都是13关于波立维与仿制品的区别，下列哪些是正确的？波立维属于晶型II，斜方晶型；国产仿制品属晶型I，单斜晶型；热动力学试验表明，在不同湿度、温度（包含室温）条件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的稳定性氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光异构体是氯吡格雷中所含的最主要杂质成分，人体不能耐受。由于右旋光异构体本身非活性化合物，所以这种杂质可能是引起出血以外其他副作用的主要因素，如胃肠道副作用、皮疹等。Talcom的右旋异构体杂质含量远高于波立维4－5倍超过10万患者临床研究及全球患者使用疗效证实：氯吡格雷75mg是动脉粥样硬化血栓疾病（ACS，IS和PAD）患者的最佳剂量选择。以上都对14缺血性卒中患者首选抗栓治疗方案？抗血小板治疗抗凝治疗两者都是两者都不是15关于COMMIT研究，完全正确的是：是在中国进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用是在全球进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险是在欧洲和北美进行的，评估美托洛尔静脉注射继而口服治疗在AMI患者中的作用是在中国进行的，氯吡格雷和美托洛尔用于心肌梗死的试验，评估在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险16COMMIT研究比较波立维®与安慰剂组出血风险的结果，错误的是：对灌注、致死、脑出血的综合评估显示，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异氯吡格雷与安慰剂比较引起致死性出血存在显著差异在接受纤维蛋白溶解治疗的患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异在70岁以上患者中，氯吡格雷与安慰剂组比较无显著差异17关于CURE研究描述正确的是？氯吡格雷增加30天内出血风险与安慰剂+ASA相比，氯吡格雷+ASA导致危及生命出血或出血导致死亡的发生率明显增加波立维®300mgLD/75mgMD实现UA/NSTEMI患者显著的长期临床净获益(显著获益+低出血风险)大出血发生率增高与ASA剂量增加不相关18CAPRIE研究入组的患者类型是1星期≤缺血性卒中≤6月，心...