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【创新方案】2013-2014学年高中生物 5.3 人 类 遗 传 病导学设计 新人教版必修2

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【创新方案】2013-2014 学年高中生物 5.3 人 类 遗 传 病导学设计 新人教版必修 2人 类 遗 传 病 了解1.人类遗传病的主要类型2.人类基因组计划及其意义理解1.进行人类遗传病调查的方法2.人类遗传病的监测和预防1.人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2.如何开展及组织好人类遗传病的调查 一、人类遗传病常见类型人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要包括下面三种情况。1.单基因遗传病含义受一对等位基因控制的遗传病分类显性遗传病隐性遗传病常染色体遗传伴 X 染色体遗传常染色体遗传伴 X 染色体遗传举例并指、多指、软骨发育不全抗维生素D 佝偻病 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良2.多基因遗传病(1)含义:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。(2)特点:在群体中发病率比较高,容易受环境影响。性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果。(3)类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。3.染色体异常遗传病(1)含义:由染色体异常引起的遗传病。(2)分类:1① 染色体结构异常引起的疾病,如猫叫综合征。② 染色体数目异常引起的疾病,如 21 三体综合征。二、遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。(2)意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤:↓↓↓(4)产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B 超检查 、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。三、人类基因组计划(HGP)(1)内容:绘制人类遗传信息的地图。(2)目的:测定人类基因组的全部 DNA 序列 ,解读其中包含的遗传信息。(3)意义:认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。(4)结果:人类基因组由大约 31.6 亿个碱基对组成,已发现的基因约为 2.0 万~ 2.5 万 个。一、人类常见遗传病类型1.仔细阅读教材 P90 内容,分析判断下列说法是否正确,说明理由。(1)单基因遗传病是由一个基因控制的疾病,多基因遗传病是由两个以上的基因控制的疾病。提示:错误。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病;多基因遗传病是由两对以上的等位基因控制的人类遗传病。(2)单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病均遵循孟德尔遗传定律。提...

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