欧盟 REA 法规知识 99 问1.是 REA?2.REA 的详细内容有哪些?3.REA 的理对象有哪些?4.是下用户?5.REA 理的物质范围是?6.REA 法规中化学物质的注册范围主要包括哪些?7.REA 法规中豁免注册物质有哪些?8.化学物质的注册时限?9.分阶段注册物质包括?10.是非分阶段注册物质?11.预注册必需提交哪些信息?12.为要预注册? 预注册有好处?13.常规注册需要提交哪些资料?14.是化学品平安(附件 I)? 主要包括哪些内容?15.在化学品平安中如何进展危害评定?16.暴露评估包括哪些?17.技术包括哪些内容?18.如何进展暴露场景开发指导?19.为要开发暴露场景? 暴露场景开发需要哪些信息?20.是暴露场景?21.如何进展风险定性?22.常规注册时,根据消费量或是进口量的吨数,提供样的注册信息?23.对结合注册如何规定?24.结合注册需要哪些?25.结合注册时情况下 M/I 可以单独提交技术？ 26.配制品中化学物质怎样注册？ 27.信息沟通坛(SIEF)可实现哪些功能？ 28.是制成品(下)？ 29.下注册规定是怎样的？ 30.下所含哪些化学物质时那么须注册？ 31.下用户享有权利有哪些？ 32.各理对象的义务是？ 33.下用户的详细义务有哪些？ 34.评估的内容有哪些？ 35.评估的目的是？ 36.是评估(Dossier Evaluation)？ 37.是物质评估(substance Evaluation)？ 38.答应的目的是？ 39.限制的流程是怎样的？ 40.哪些物质可以获得答应？ 41.获得答应的流程是怎样的？ 42.情况下限制？ 43.目前附件 XVII 中的限制物质是指哪些物质？ 44.化学品平安 CSA 的组成有哪些？ 45.理的职能是？ 46.在 REA 中中小型企业(Es〕如何定义？ 47.REA 法规生效进程是怎样的？ 48.是 IUCLID？ 49.是 RIPs 详细包含哪些内容？ 50、为电子制造商需要为 REA 而担忧？ 52.在 REA 规定下工业将肩负责任？ 53.REA 将对中小型企业产生影响？ 54.在 REA 规定册所有的化学品要多久？ 55.现有化学品和新化学品之间有区别？两者是否都需要测试？56.是否每个注册都需要测试？ 57.REA 是否会导致更多的动物测试？ 58.是评估？ 59.是受权？哪种类型的化学品需要受权？ 60.假如一个化学品已经注册、评估和受权它是否能用于任何用处？ 61.有害化学物质的使用是否会被限制或制止？ 62.杀虫剂、医药品或化装品中的化学品是否在 REA 规定的范围内？ 63.在 REA 规定下化学品混合物〔例如：油漆〕是否需要注册？ .每个物品的化学品是否都需要注册？ 65.含有化学品的物...
