蛋白质组学综述 题目：蛋白质组学在胃癌中的讨论进展单位：讨论生三队专业：消化内科学号：2024009428 姓名： 张 侃 如蛋白质组学在胃癌中的讨论进展 张侃如 讨论生 3 队 20240094281994 年,澳大利亚 Macquarie 大学的 Wilkins 和 Williams 首先提出蛋白质组的概念,“”系指 一个细胞或一个组织基因组所表达的全部蛋白质 [ 1] 。而蛋白质组学则是指应用各种技术手段来讨论蛋白质组的一门新兴科学,其目的是从整体的角度分析细胞内动态变化的蛋白质组成成分、表达水平与修饰状态、了解蛋白质之间的相互作用与联系,揭示蛋白质功能与细胞生命活动规律。肿瘤蛋白质组学是使用蛋白组学技术讨论肿瘤发生进展的过程和规律,它的产生是蛋白组学与肿瘤学交叉渗透的结果。蛋白质组学克服了以往在 DNA 或 RNA 水平讨论基因表达的缺陷:DNA 或 RNA 的变化并不意味着细胞内蛋白表达水平的改变[ 2 ] 。胃癌是我国的高发肿瘤之一, 严重威胁着人们的健康和生命。其治疗关键之一就是早期诊断。通过蛋白质组学技术筛选胃癌有关的血清学标志物,为早期诊断提供了依据，也是目前胃癌的一个讨论热点。本文就蛋白质组学在胃癌中的讨论进展做一综述。1 蛋白质组学讨论的主要方法技术1. 1 双向凝胶电泳(2 - DE)。2 - DE 技术于 1975 年由 O′Farrell 等[ 3 ]首先创立,其原理是,第一向在高压电场下对蛋白质进行等点聚焦( IEF) ,使蛋白质依等电点不同而分离。再行第二向十二烷基硫酸钠- 聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS -PAGE) ,利用带负电荷的 SDS 与蛋白质多肽链结合,掩盖蛋白质原有的电荷差别,使蛋白质依分子量不同而分离。等电聚焦电泳由最初的载体两性电解质管胶电泳进展至目前的固相 PH 梯度( IPG) 凝胶电泳,由于采纳 IPG胶条从而避开了因载体两性电解质引起的聚焦时间长、PH 梯度不稳定、阴性漂移等现象。目前,一张 22DE 图谱可以分辨出 10 000 多个蛋白质斑点。由于双向凝胶电泳对批量蛋白质可实现一次性分离,具有高灵敏度和高分辨率、便于计算机进行图像分析处理、可很好的与质谱分析匹配等优点,因而成为目前蛋白质分离的核心技术,在蛋白质分离中起到了关键作用。1. 2 质谱(mass spect rometer ,MS)技术。MS 是对蛋白质进行鉴定的基本手段,其基本原理是将样品分子离子化后,离子化的肽段进入质量分析器,因质量电荷比(m/ z) 差异发生分离,通过测量肽段离子的相关参数,获得肽质量指纹(peptide mass fi...
