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湖南省湘潭凤凰中学2015届高三化学一轮复习 有机推断与合成学案

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湖南省湘潭凤凰中学 2015 届高三化学一轮复习 有机推断与合成学案【讨论】有机化合物 A~H 的转换关系如下图所示:――→―――→―――――→―――――――――→ (C9H14O4)请问根据图示转化关系你能获取 A、E、F、G、H 有关结构的信息是:(1)链烃 A 有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在 65~75 之间,1 mol A 完全燃烧消耗 7 mol 氧气,则A 的结构简式是______________________________,名称是_____________________________。(2)由 G 转化为 H 的化学方程式是_______________________________________________________________。【知识】根据特定的反应条件进行推断。①“――→”这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应 条件,如 a.烷烃的取代;b.芳香烃及其他芳香族化合物侧链烷基的取代;c.不饱和烃中烷基的取代。②“――→”或“――→”为不饱和键加氢反应的条件,包括、—C≡C—、与 H2的加成。③“――→”是 a.醇消去 H2O 生成烯烃或炔烃;b.酯化反应;c.醇分子间脱水生成醚的反应;d.纤维素的水解反应。④“――――→”或“――――→”是卤代烃消去 HX 生成不饱和有机物的反应条件。⑤“――――――→”是 a.卤代烃水解生成醇;b.酯类水解反应的条件。⑥“――→”是 a.酯类水解;b.糖类水解;c.油脂的酸性水解;d.淀粉水解的反应条件。⑦“――→”“――→”为醇氧化的条件。⑧“――→”或“――→”为 苯及其同系物苯环上的氢被卤素原子取代的反应条件。⑨溴水或 Br2的 CCl 4溶液是不饱和烃加成反应的条件。⑩“――――――→”“――→”是醛氧化的条件。【难点】链成环的方法:① 二元醇成环:如 HOCH2CH2OH――→。② 羟基酸酯化成环:如 HO(CH2)3+H2O。③ 氨基酸成环:如 H2NCH2CH2COOH―→。④ 二元羧酸成环:如 HOOCCH2CH2COOH――→。【方法】顺推逆推;前推推、后到到;猜测论证。【练习】某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知:――→回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是________。A.1 mol 柳胺酚最多可以和 2 mol NaOH 反应 B.不发生硝化反应C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应(2)写出 A→B 反应所需的试剂______________________________________________。(3)写出 B→C 的化学方程式________________________________________________。(4)写出化合物 F 的结构简式_____________________...

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