脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃）考点 1：烷烃、烯烃、炔烃的性质1、脂肪烃的结构烷烃 CnH2n+2 碳原子空间取向四面体，碳原子排列呈锯齿状，主链上的碳原子可能共面。烯烃 CnH2n 双键碳原子上的所有原子一定共面.炔烃 CnH2n-2 叁键碳原子上的所有原子一定共线.2、脂肪烃的物理性质烷烃熔沸点随着分子中碳原子数目的增大而升高，相对密度逐渐增大，但都比水的密度小1～4 个碳原子的烷烃常温常压下为气态，5～16 个碳原子的烷烃常温常压下为液态，17 个碳原子以上的通常为固态。烯烃和炔烃跟烷烃类似。#同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点越低#3、脂肪烃的化学性质代表物质化学性质化学方程式甲烷氧化反应取代反应裂化反应CH4+2O2→CO2+2H2OCH4+Cl2→CH3Cl+HClCH4 → C+2H2乙烯氧化反应加成反应加聚反应C2H4+3O2→2CO2+2H2OCH2=CH2+H2→CH3CH3nCH2=CH2→[CH2-CH2]n乙炔氧化反应加成反应加聚反应2C2H2+5O2 → 4CO2+2H2OCH=CH+HCl →CH2=CHCl(1)氧化反应（有机物得氧、失氢的反应）烃类的燃烧属于氧化反应 CxHy +(X+Y/4)O2 →XCO2 + Y/2H2O2C2H5OH + O2 →2CH3CHO + 2H2O 2 CH3CHO + O2 →2CH3COOH 不能使酸性 KMnO4 溶液褪色, 能使酸性 KMnO4 溶液褪色，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 。(2)取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团替代的反应常见类型： 卤代反应、酯化反应、硝化反应、磺化反应、水解反应等(3)加成反应：有机物分子中不饱和键的两个原子与其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应不对称加成: 马氏规则：不对称烯烃发生加成反应时，氢原子加到含氢多的不饱和碳原子上。（氢加氢多）如：丙烯的加成。特例：1,3-丁二烯的加成反应(与 Br2)CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2－CH－CH＝CH2 | | Br Br 1，2 加成（低温）CH2＝CH－CH＝CH2＋Br2→CH2－CH＝CH－CH2 | | Br Br 1，4 加成（高温）(4).加聚反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。聚合反应通过加成反应完成的是加聚反应（如乙烯、丙烯、1，3—丁二烯）高聚物的结构：nCH2=CH2→[ CH2─CH2 ] n1. 单 体 ： CH2=CH2 2. 链 节 ： ─ CH2─CH2─ 3. 聚 合 度 ： n 4. 聚 合 物 ：[ CH2─CH2 ] n练习：1、写出下列反应的方程式：C2H2 + H2→ C2H2 + HCl(1:1)→ nCH2=CHCl→ CH2=CHCH2CH3 + HCl→ 2、除杂:CH4(C2H4) 为什么不能用 KMnO4？3.制取氯乙烷的...
