高考化学一轮复习 第十章 化学实验 微考点78 常见有机物的制备实验练习（含解析）试题VIP免费

微考点78常见有机物的制备实验1．某化学课外小组查阅资料知：苯和液溴在有溴化铁(FeBr3)存在的条件下可发生反应生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应。他们设计了如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A中。请回答下列问题：(1)装置A中发生反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________。(2)装置C中看到的现象是________________________________________________________，证明________________________。(3)装置B内盛有四氯化碳，实验中观察到的现象是________________________________，原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)如果没有B装置，将A、C直接相连，你认为是否妥当(填“是”或“否”)________________，理由是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)实验完毕后将A试管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯________层(填“上”或“下”)为溴苯，这说明溴苯________________________________且___________________________。2．乙酸丁酯是重要的化工原料，具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下：CH3COOH＋CH3CH2CH2CH2OH―――→CH3COOCH2CH2CH2CH3＋H2O物质乙酸正丁醇乙酸丁酯熔点/℃16.6－89.5－73.5沸点/℃117.9117126.0密度/g·cm－31.10.800.88(1)乙酸丁酯粗产品的制备在干燥的50mL圆底烧瓶中，装入沸石，加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(过量)，再加3～4滴浓硫酸。然后再安装分水器(作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管，然后小火加热。将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并。装置中冷水应从______(填“a”或“b”)管口通入；通过分水器下端旋塞分出的生成物是________________________，其目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)乙酸丁酯的精制将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制：①水洗、②蒸馏、③用无水MgSO4干燥、④用10%碳酸钠洗涤。①正确的操作步骤是________(填字母)。A．①②③④B．③①④②C．①④①③②D．④①③②③②分液漏斗有两种，如下图。分液时应选择下图中____形分液漏斗，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。③蒸馏操作时，需收集______℃的馏分，沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏，一般不用上述冷凝管而用空气冷凝管，可能原因是_______________________________________________________________________________________________________________。3．(2017·江苏，21B)1溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71℃，密度为1.36g·cm－3。实验室制备少量1溴丙烷的主要步骤如下：步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷却下缓慢加入28mL浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24gNaBr。步骤2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤分液，得粗产品，进一步提纯得1溴丙烷。(1)仪器A的名称是________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和________。(2)反应时生成的主要有机副产物有2溴丙烷和________________。(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)步骤2中需缓慢加热使...