第二章 基因和染色体的关系本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分 100 分，考试时间 90 分钟。第Ⅰ卷(选择题 共 45 分)一、选择题(共 30 小题，每小题 1.5 分，共 45 分，在每小题给出的 4 个选项中，只有 1 项是符合题目要求的)1．在雄性果蝇的精巢中，下列细胞内一定含有 2 条 Y 染色体的是( )A．精原细胞有丝分裂后期B．初级精母细胞四分体时期C．初级精母细胞减数第一次分裂后期D．次级精母细胞减数第二次分裂后期[答案] A[解析] 在精原细胞有丝分裂后期，由于着丝点分裂细胞中含有 2 条 X 染色体、2 条 Y 染色体；初级精母细胞中虽然 DNA 已经复制，但染色单体连在同一个着丝点上，故只有一条 X染色体和一条 Y 染色体；次级精母细胞减数第二次分裂后期含有 2 条 X 染色体或 2 条 Y 染色体。2．下列有关遗传现象的叙述，不正确的是( )A．由于配子的多样性和受精作用的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．自然状态下，公鸡体内有两条同型性染色体，母鸡体内有两条异型性染色体D．通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片中的染色体形态、位置和数目来推断细胞分裂所处的时期[答案] B[解析] 母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是 1/2，B 项错误。3．如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ 2与Ⅱ 3子女的发病概率是( )A． B．C．1 D．[答案] B[解析] 由Ⅰ 3和Ⅰ 4都为患者，而其后代Ⅱ 4为一正常女性，可判定该病为常染色体显性遗传病。因此Ⅱ 2为 aa，Ⅱ 3是患者为 AA 或 Aa，其比值为 1∶2，即 AA 的可能性为 1/3，Aa的可能性为 2/3。作为显性遗传病，假如Ⅱ 3是 AA，后代一定患病；假如她是 Aa，后代患病的几率为 1/2，这样后代患病率应为×1＋×＝。4．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )A．伴 X 染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．伴 X 染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传[答案] B[解析] 首先推断显隐性：Ⅱ 1、Ⅱ 2为父母，均患病，而Ⅲ 3却正常，由此可知是显性遗传病。然后推断是常染色体还是性染色体：假设是 X 染色体上的显性遗传，那么Ⅱ 2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ 3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。5．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟...
