第 5 章 基因突变及其他变异第 3 节 人类遗传病1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 ( )① 哮喘病 ② 21 三体综合征 ③抗维生素 D 佝偻病 ④青少年型糖尿病A．①② B．①④C．②③ D．③④答案：B2．下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。假如一个类别 A 的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，可能患的遗传病是( )A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症C．21 三体综合征 D．白血病答案：C3．某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查，以下说法正确的是 ( )A．要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：B4．人类基因组计划的实施有利于人们对自身生命本质的认识，与此同时，由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”于 2025 年全部完成，标志着我国对水稻的讨论达到了世界先进水平。那么，该工程的具体内容是指 ( )A．测定水稻 24 条染色体上的全部基因序列B．测定水稻 12 条染色体上的全部基因序列C．测定水稻 12 条染色体上的全部碱基序列D．测定水稻 14 条染色体上的全部碱基序列答案：C5．某遗传病男性患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 ( )A．伴 Y 染色体遗传 B．常染色体显性遗传C．伴 X 染色体显性遗传D．伴 X 染色体隐性遗传答案：C6．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为 44＋XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲的等位基因以 B 和 b 表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的________(填“父亲”或“母亲”)的性原细胞在进行________分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中。① 他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？________。② 他们的孩子患色盲的可能性是多大？________。解析：(1)表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为 XBXb。(2)该男孩的母亲的性原细胞在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为 XbXb的配子。(3)假如题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会...
