药物:指用于治疗、预防与诊断疾病得化学物质。 药理学:就是讨论药物与机体或病原体相互作用得规律与原理得一门学科。 药效动力学:就是讨论药物对机体得作用及作用机制得学科，以阐明药物防治疾病得规律。 药代动力学:就是讨论机体对药物处置得动态变化得学科。包括药物在机体内得吸收、分布、生物转化(代谢)及排泄过程,特别就是血药浓度随时间变化得规律。 一般药理学讨论：指对新药主要药效作用以外得广泛药理作用讨论。主要就是讨论药物对精神、神经系统,心血管系统,呼吸系统以及其她系统得作用等。 安慰剂：就是不含活性药物但又暗示某种效应得制剂(如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同） 药物作用:指药物与机体组织间得原发作用 药物效应：药物原发作用所引起得机体器官原有功能得改变。 兴奋:凡能使机体生理、生化功能加强得作用称为、、 抑制：凡能引起功能活动减弱得作用 受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质，能识别周围环境中得某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介得信息放大系统,触发后续得生理反应或药理反应。 配体:能与受体特异性结合得物质 副作用:指用于治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应 慢性毒性：指长期用药而逐渐发生得毒性作用 二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后,由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间得相对平衡被破坏，一些不敏感得细菌大量繁殖,而引起得继发性感染 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存得生物效应 部分激动剂：与受体有亲与力，但内在活性低得药物。 竞争性拮抗剂：与受体有亲与力但没有内在活性,且激动剂相互竞争相同得受体 极量:产生疗效得最大治疗量 药物得效能:指药物引起得最大效应 效价:指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小,与药物得作用强度成反比 治疗指数:就是 LD ５０与 ED50 得比值,该指数越大表示药物越安全 首关效应:指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环得药量减少,药效降低 表观分布容积:当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度得比值称、、、 消除半衰期:血药浓度降低一半所需要得时间 个体差异:在相同用药情况下,不同个体对药物得反应有所不同 快速耐受性:在短时间内连续用药数次后,立即产生得耐受性 交叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药得敏感也降低 特异质:少数病人对某些药物出...
