透析性遗传的系谱图及实例1．(2015·温州十校期中联考)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是()2．(2015·郑州预测)如图表示某家系中某种遗传病的发病情况，已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ4的基因型是()A．XaYAB．XAYaC．XAYAD．XaYa3．(2015·天津联考)如图为某单基因遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D．子女的致病基因不可能来自父亲4．(2016·广州调研)如图为一对等位基因(B—b)控制的某遗传病系谱图，已知Ⅱ6个体不携带致病基因。若Ⅱ2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是()A．Ⅱ2的基因型可能为XBXB或XBXbB．后代中男孩患病的概率是1/4C．后代中女孩都正常D．后代中女孩的基因型为Bb5．我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，下列有关说法不正确的是()A．4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B．4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C．若3号与一正常女性结婚，生男孩一般不会患病D．若4号与一正常男性结婚，生女孩一般不会患病6．如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述正确的是()A．甲和乙中的遗传方式完全一样B．丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C．乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D．丙中的父亲不可能携带致病基因7．(2015·潍坊质检)如图是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。图中Ⅱ3与Ⅱ4结婚，生出一个正常男孩的概率是()A．1/18B．5/24C．4/27D．8/278．(2015·北京东城区模拟)Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α－半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是()A．该病属于伴X隐性遗传病B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因C．该病可通过测定α－半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病9．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是()A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；0.625%C．常染色体隐性遗传；1.25%D．伴X染色体隐性遗传；5%10．如图所示，为了鉴定8号个体与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)()A．比较8号个体与2号个体X染色体的DNA序列B．比较8号个体与3号个体Y染色体的DNA序列C．比较8号个体与5号个体X染色体的DNA序列D．比较8号个体与5号个体Y染色体的DNA序列11．人类红绿色盲的基因(a)位于X染色体上，非秃顶和秃顶由常染色体上的等位基因(B、b)控制，但成年男性只有在基因型为BB时才表现为非秃顶，而成年女性只有在基因型为bb时才表现为秃顶。(1)基因型为Bb的男、女性在儿童期均表现为非秃顶，但成年后男性的表现型是____________，成年后女性的表现型是____________________，出现这种现象的原因很可能是b基因的表达还与人体内________________的量有关。(2)如图所示为某一秃顶色盲家族的遗传系谱图。①Ⅰ－2的基因型是______________，Ⅱ－3的基因型是__________________。②Ⅱ－3与Ⅱ－4生一个不带色盲基因女孩的概率是____________________。如果该对夫妻生了一个男孩，该男孩成年后秃顶的可能性为_________________________________________。12．亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张，造成脑部神经细胞持续退化，细胞内合成的异常蛋白质积聚成块，损坏部分脑细胞，出现不可控制的颤搐，并能...
