2025 年世界阿尔茨海默病报告（全文）正如去年《2025 年世界阿尔茨海默病报告：通过痴呆诊断的旅程》所阐 述的那样，获得诊断仍然是痴呆患者的例外而不是常态。据阿尔茨海默病 国际（ADI 评估，全球 75 %的痴呆症患者未被确诊，在一些中低收入国 家，这一比例据信高达90 %。据世界卫生组织最新数据显示，2025 年患 痴呆的人数估量为 55 万人，估计 2050 年将增至 1.39 亿。但诊断只是旅程中的第一步，整合治疗、护理和支持是有效的诊断后模式 的支柱。诊断后支持（一个涵盖各种官方和非正式服务和信息的总称，旨 在促进痴呆患者及其照料者在诊断后的健康、社会和心理福利）往往是一 个艰巨的领域，特别是在提供这种支持的系统是混乱、有限或根本不存在 的情况下，这往往更取决于一个人的生活地点。在此，ADI 与麦吉尔大学 （McGill）密切合作，编写了这份由富有洞察力的专家论文组成的《2025 年世界阿尔茨海默病报告》。本报告通过 24 章，分为 8 个主题部分，探讨 了痴呆护理和支持的广泛问题：了解痴呆分期的意义、每个阶段的挑战和 决定以及不同类型痴呆的特别性；探讨诊断对痴呆患者及其照料者、亲属 和社区的影响；解决与痴呆有关的症状和变化，以及可以帮助痴呆患者及 其照料者的药物和非药物干预；展示国际和国家对比料模式的观点；并为 前瞻性思维、原则性方法治疗痴呆做铺垫。要点推举1、国家层面痴呆症计划需要成为政策重点政府必须紧急建立强大的诊断后支持模型，这些模型经过测试、资助、监 控和微调。将它们与世卫组织痴呆症全球行动计划的关键行动领域联系起 来，为设计提供了一个框架一一侧重于治疗、护理、支持、教育、降低风 险和创新。政府参加构建这些系统将确保对诊断后支持模型的改进更容易 实施。2、以人为本的护理必须成为常态痴呆症患者应该能够获得个性化的护理计划，使他们能够与他们的护理人 员一起做出明智的选择、规划未来并参加关于他们所接受护理的共同决策。3、护理应在文化上适当并具有性别包容性认知干预的开发方式应适合个人需求和环境一一考虑到文化、性别、性、 民族、种族和健康因素、生活兴趣以及护理伙伴的意愿。4、必须优先考虑对护理人员的支持政府必须支持卫生和长期护理系统，为护理人员（其中许多是女性）提供 信息、教育、服务、资源和支持，以继续发挥其护理角色。这包括为那些 兼有工作和护理角色的人提供喘息和就业保护。护理是一个重要的角色， 但往...
