审核人员1、负责对检验原始记录和检测报告的校核工作。2、审核检验方法与规定方法的符合性及检验工作程序的符合性。3、审核检验原始记录格式的法律规范性、记录的原始性和完整性，数据和数据处理的正确性。4、审核检测报告的内容完整性、科学性及准确性。内审员1、在质量负责人的组织下，积极参加内部质量体系审核2、熟悉本公司的质量体系，了解国家法律、法规、方针、政策。3、对发现的缺陷项目及不合格工作仔细、客观记录，提出纠正要求和建议，并跟踪、纠正和预防措施的实现。4、对质量体系中的体系性缺陷提出特别管理评审的建议。质量监督员1、在质量负责人和办公室领导下工作，负责本部门日常质量体系运作的监督检查工作。2、熟悉检验标准和检验方法，了解检验过程和检验目的，懂得评审检验结果，在检验开始至报告审核的整个活动中负责对检验过程的各环节进行有效的监督。3、参加仪器设备、标准物质和其他材料与设施的验收。4、有权制止一切违反科学、客观、准确、有效原则的检验活动，并对检验活动的有效性和检验结果的正确性负责。5、对不合格工作填写不合格工作报告单，报质量负责人处理。6、对本公司的质量监督和管理工作向质量负责人提出建议。设备兼计量管理员^组织实施《设备与标准物质管理程序》，并对实施情况进行监督检查。2、组织仪器设备购置、验收、修理等工作，建立设备台帐和档案。3、编制仪器设置计量周期表和年度检定计划。4、组织检验部门实施检定计划。5、组织对仪器设备故障的调查、分析工作，提出处理意见。6、参加仪器设备降级、报废、调出的技术鉴定工作。7、配合各检测室编制仪器设备维护操作规程和校验方法。样品管理员1、负责样品接受时的检查、编号登记、标记、存放以及抽样单的填写质量检查。2、负责样品室环境条件的维护、记录。3、负责样品的领用和退样以及检后样品自理登记。4、负责样品标记使用的监督和检测室样品管理工作的监督检查。5、对样品登记与样品实物的一致性负责。6、对样品标识混乱和非正常损坏负责。资料管理员1、负责对本公司质量文件的登记、分类、建档工作以及对原始记录及报告副本归档保管。2、负责对本公司质量文件的现行有效性进行确认，盖“受控”或“作废”章，并及时收回作废文件。3、负责图书资料、情报文献的编目、借阅工作，承担情报信息的收集、整理和沟通任务。4、严格遵守保密制度，不得泄露的检测数据及内部保密文件。5、对过期资料，应严格履行销毁报批手续，并造册登记存档。6...
