生产部门岗位职责培训试题（共 5 篇）岗位职责知识测试题部门：姓名：考试时间：得分：一：填空题：（共 25 题：每题 3 分，共 75 分）1、企业质量负责人是（）、质量机负责人是（）。2、公司质量方针是（）、（）、（）。3.法律规范管理：在公司经 营过程中，做到“六个统一”管理，即统一（）、统一（）、统一（）、统一（）、统一（）、统一（）管理。4.总经理应具有大学（）以上学历或者中级以上专业技术职称，熟悉国家有关药品管理 的法律、法规、GSP、行政规章和所经营药品的知识。5.质量管理工作负责人应具有大学（）以上学历、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经 历。熟悉国家药品管理法、GSP 等法律法规和行政规章。6.每年直接接触药品人员健康检查率为（）%。7.员工继续教育和培训档案建档率（）%。8. 仪器设备管理和使用要做到“三好”即（）好、（）好、（）好。9. 仪器设备使用后要记录工作情况、（）时间、（）人员等，使用完毕后要做好现场清理工作，切断电源等并做好 防尘措施。10.仓库内不准（），保持室内干净、卫生、干燥。11. 不合格药品是指内在质量不合格、外观不合格、包装、标签 或说明书不合格的药品，以及《药品管理法》规定的（）和（）。12.根据《药品管理法》、GSP 及实施细则的规定，质管部在公 司内部对药品的进、销、存过程中的质量问题有（）。13.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药 品（）企业或（）企业。14.首营品种是指本企业首次购进的（），包括药品的新规格、新剂型、新包装等。15. 对进品种应提供品种的《进药品注册证》，进药品 岸药检所出具的同批次进药品（）报告书，并加盖有供货单位质量管理机构原印章。对港、澳、 台地区的药品应索取（）。16.采购计划分为（）采购计划，（）采购计划，采购（）计划。17 .供货方所交付药品的交付日期，有效期为一年的， 不得超出生产日期（），有效期二年的，不超出生产日期（）；有效期为三年及以上的，不超出生产日期（）年。18. 采购订单由采购员（），经商品部经理（）。19 .采购药品时必须和供货商签订（）和（）。20. 药品到货后，要及时验收。一般情况下需在到货（）小时内验收完毕，有特别贮藏的药品优先（），应随到随验收。21. 送货凭证应保存至有效期后一年，不少于（）年。22. 药品储存应按属性进行分类，药品与非药品分开，外用药与 （）药分开。23.常温库的温度为（）°C,阴凉库...
