药品质量管理体系文件药品质量管理制度1、药品必须确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品及时记帐,以保证帐物相符。2、药品入库要验收药品得批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等,防止购进假劣药品。3、药品得存放应按剂型分成片(丸)、注射剂、糖浆剂、冲剂等进行分区分类。4、特别药品得管理要实行五专：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”。5、对有有效期得药品，应按有效期得远近，按批号依次摆，本着先进先出、近期先出、储存期短得先出原则 。6、药柜应保持干净干燥，防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。7、领取药品时要有手续， 仔细检查药品品质，确保药品符合药典规定，不多领、多存，根据临床需要，及时发放，做到准确、安全、有效。8、药品上柜橱要摆放整齐,分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。9、对有失效期得药品，应建立有效期药物周期表,便于检查核对防止过期失效。10、配方人员必须仔细负责。配方前,查对姓名、性别、年龄、处方日期。配方时，查对处方得内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。发药时，实行“四查、一交代”：查对药名、规格、剂量、含量、用法与处方内容就是否相符;查对标签（药袋）与处方内容就是否相符;查药品包装就是否完好、有无变质。安瓿针剂有无裂痕、各种标志就是否清楚、就是否超过有效期；查对姓名年龄；交待用法及注意事项。11、对药品消耗做到日清月结，及时报帐。12、定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，应停止使用.13、每月盘点一次,做到药品进、销、存帐目清楚，帐物相符,根据药品消耗与存量、做好药品金额结算，并根据药品使用情况，及时调整、制订进货计划。14、库存药品管理,做到无伪劣品,无过期、失效、霉变药品。15、处方药帐应根据规定妥善保管，保存期不少于二年。药房人员岗位职责１、 根据国家有关规定,严格遵守、执行科室得各项规章制度。2、 坚守岗位，不得擅离职守。必须离开时，应经批准并安排人员代班；无特别原因不得自行换班与无故缺勤，对违反者按有关规定处理。3、 仔细执行《中华人民共与国药品管理法》，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品得管理制度以及处方管理制度。4、 药师调配处方时必须做到“四查十对”.查处方,核对科别、姓名、性别、年龄;查药品，核对药名、剂型规格、数量；查配伍禁忌，核对药品性状、用法用量；查用药合理性，核对临床诊断。5、 调配处方要...
